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1. WO2000034257 - SUBSTITUIERTE 2-IMINO-THIAZOLINE UND IHRE VERWENDUNG ALS HERBIZIDE

Veröffentlichungsnummer WO/2000/034257
Veröffentlichungsdatum 15.06.2000
Internationales Aktenzeichen PCT/EP1999/009281
Internationales Anmeldedatum 30.11.1999
Antrag nach Kapitel 2 eingegangen 20.04.2000
IPC
C07D 277/42 2006.01
CChemie; Hüttenwesen
07Organische Chemie
DHeterocyclische Verbindungen
277Heterocyclische Verbindungen, die 1,3-Thiazol- oder hydrierte 1,3-Thiazol-Ringe enthalten
02nicht mit anderen Ringen kondensiert
20mit zwei oder drei Doppelbindungen innerhalb des Rings oder zwischen Ringatomen und Atomen außerhalb des Rings
32mit direkt an Ring-Kohlenstoffatome gebundenen Heteroatomen oder Kohlenstoffatomen mit drei Bindungen zu Heteroatomen, von denen aber höchstens eine eine Bindung zu einem Halogenatom ist, z.B. Ester- oder Nitrilgruppen
38Stickstoffatome
42durch Kohlenwasserstoffreste oder substituierte Kohlenwasserstoffreste substituierte Amino- oder Iminogruppen
C07D 417/04 2006.01
CChemie; Hüttenwesen
07Organische Chemie
DHeterocyclische Verbindungen
417Heterocyclische Verbindungen, die zwei oder mehr Heteroringe enthalten, von denen mindestens ein Ring Stickstoff- und Schwefelatome als einzige Ring-Heteroatome enthält, soweit nicht in C07D415/213
02zwei Heteroringe enthaltend
04direkt aneinander gebunden durch eine Bindung von Ringglied zu Ringglied
C07D 417/06 2006.01
CChemie; Hüttenwesen
07Organische Chemie
DHeterocyclische Verbindungen
417Heterocyclische Verbindungen, die zwei oder mehr Heteroringe enthalten, von denen mindestens ein Ring Stickstoff- und Schwefelatome als einzige Ring-Heteroatome enthält, soweit nicht in C07D415/213
02zwei Heteroringe enthaltend
06verbunden durch eine nur aliphatische Kohlenstoffatome enthaltende Kohlenstoffkette
CPC
C07D 277/42
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
277Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
02not condensed with other rings
20having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
32with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
38Nitrogen atoms
42Amino or imino radicals substituted by hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals
C07D 417/04
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
417Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
02containing two hetero rings
04directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
C07D 417/06
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
417Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
02containing two hetero rings
06linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
Anmelder
  • BAYER AKTIENGESELLSCHAFT [DE/DE]; D-51368 Leverkusen, DE (AllExceptUS)
  • MÜLLER, Klaus-Helmut [AT/DE]; DE (UsOnly)
  • DREWES, Mark, Wilhelm [DE/DE]; DE (UsOnly)
  • FEUCHT, Dieter [DE/DE]; DE (UsOnly)
  • PONTZEN, Rolf [DE/DE]; DE (UsOnly)
  • WETCHOLOWSKY, Ingo [DE/BR]; BR (UsOnly)
Erfinder
  • MÜLLER, Klaus-Helmut; DE
  • DREWES, Mark, Wilhelm; DE
  • FEUCHT, Dieter; DE
  • PONTZEN, Rolf; DE
  • WETCHOLOWSKY, Ingo; BR
Gemeinsamer Vertreter
  • BAYER AKTIENGESELLSCHAFT; D-51368 Leverkusen, DE
Prioritätsdaten
198 56 966.110.12.1998DE
Veröffentlichungssprache Deutsch (DE)
Anmeldesprache Deutsch (DE)
Designierte Staaten
Titel
(DE) SUBSTITUIERTE 2-IMINO-THIAZOLINE UND IHRE VERWENDUNG ALS HERBIZIDE
(EN) SUBSTITUTED 2-IMINO-THIAZOLINES AND THEIR USE AS HERBICIDES
(FR) 2-IMINO-THIAZOLINES SUBSTITUEES ET LEUR UTILISATION COMME HERBICIDES
Zusammenfassung
(DE)
Die Erfindung betrifft neue substituierte 2-Imino-thiazoline der allgemeinen Formel (I), in welcher A für eine Einfachbindung oder für gegebenenfalls substituiertes Alkandiyl (Alkylen) steht, R1 für Nitro, Cyano, Thiocarbamoyl, Nitroalkyl, Cyanoalkyl, Thiocarbamoylalkyl oder Formylalkyl steht, R2 für Wasserstoff, Cyano, Carboxy, Carbamoyl, Thiocarbamoyl, Halogen, oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder Alkoxycarbonyl steht, R3 für Wasserstoff, Cyano, Carboxy, Carbamoyl, Thiocarbamoyl, Halogen, oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder Alkoxycarbonyl steht, und R4 für Wasserstoff, Cyano, Halogen oder Alkoxy, oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl, Aryl oder Heterocyclyl steht, einschließlich der möglichen E- und Z-Isomeren dieser Verbindungen sowie Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide.
(EN)
The invention relates to novel substituted 2-imino-thiazolines of general formula (I), wherein A represents a simple bond or optionally substituted alkanediyl (alkylene), R1 represents nitro, cyano, thiocarbamoyl, nitroalkyl, cyanoalkyl, thiocarbamoyl alkyl or formylalkyl, R2 represents hydrogen, cyano, carboxy, carbamoyl, thiocarbamoyl, halogen, or optionally substituted alkyl or optionally substituted alkoxycarbonyl, R3 represents hydrogen, cyano, carboxy, carbamoyl, thiocarbamoyl, halogen, or optionally substituted alkyl or optionally substituted alkoxycarbonyl, and R4 represents hydrogen, cyano, halogen or alkoxy, or optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted heterocyclyl, including the possible E- and Z-isomers of these compounds. The invention also relates to methods for producing the inventive substituted 2-imino-thiazolines and to their use as herbicides.
(FR)
L'invention concerne de nouvelles 2-imino-thiazolines substituées de la formule générale (I) dans laquelle A désigne une liaison double ou alcanediyle (alkylène) éventuellement substitué; R1 désigne nitro, cyano, thiocarbamoyle, nitroalkyle, cyanoalkyle, thiocarbamoylalkyle ou formylalkyle; R2 désigne hydrogène, cyano, carboxy, carbamoyle, thiocarbamoyle, halogène, ou dans chaque cas, alkyle ou alcoxycarbonyle éventuellement substitué; R3 désigne hydrogène, cyano, carboxy, carbamoyle, thiocarbamoyle, halogène, ou dans chaque cas, alkyle ou alcoxycarbonyle éventuellement substitué, et R4 désigne hydrogène, cyano, halogène ou alcoxy, ou dans chaque cas, cycloalkyle, aryle ou hétérocyclyle éventuellement substitué, y compris les isomères E et Z possibles de ces composés. L'invention concerne par ailleurs des procédés permettant de préparer lesdits composés et leur utilisation comme herbicides.
Auch veröffentlicht als
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