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1. (WO1999067217) VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON SUBSTITUIERTEN PYRIDINCARBONSÄUREN
Aktuellste beim Internationalen Büro vorliegende bibliographische Daten   

TranslationÜbersetzung: Original-->Deutsch
Veröff.-Nr.:    WO/1999/067217    Internationale Anmeldenummer    PCT/EP1999/003882
Veröffentlichungsdatum: 29.12.1999 Internationales Anmeldedatum: 04.06.1999
Antrag nach Kapitel 2 eingegangen:    24.12.1999    
IPC:
C07D 213/80 (2006.01), C07D 213/803 (2006.01)
Anmelder: DSM FINE CHEMICALS AUSTRIA GMBH [AT/AT]; St.-Peter-Strasse 25, A-4021 Linz (AT) (AE, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BE, BF, BG, BJ, BR, BY, CA, CF, CG, CH, CI, CM, CN, CU, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GA, GB, GE, GH, GM, GN, GR, GW, HR, HU, ID, IE, IL, IN, IS, IT, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MC, MD, MG, MK, ML, MN, MR, MW, MX, NE, NL, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, SN, SZ, TD, TG, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, UZ, VN, YU, ZA, ZW only).
STEINBAUER, Gerhard [AT/AT]; (AT) (For US Only).
ZIMMERMANN, Curt [AT/AT]; (AT) (For US Only).
WRESSNEGGER, Ernst [AT/AT]; (AT) (For US Only).
STEINWENDER, Erich [AT/AT]; (AT) (For US Only)
Erfinder: STEINBAUER, Gerhard; (AT).
ZIMMERMANN, Curt; (AT).
WRESSNEGGER, Ernst; (AT).
STEINWENDER, Erich; (AT)
Vertreter: KLOSTERMANN, Ingrid; DSM Fine Chemicals Austria GmbH, St.-Peter-Strasse 25, A-4021 Linz (AT)
Prioritätsdaten:
A 1069/98 22.06.1998 AT
Titel (DE) VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON SUBSTITUIERTEN PYRIDINCARBONSÄUREN
(EN) METHOD FOR PRODUCING SUBSTITUTED PYRIDINE-CARBOXYLIC ACIDS
(FR) PROCEDE AMELIORE DE PREPARATION D'ACIDES PYRIDINE-CARBOXYLIQUES SUBSTITUES
Zusammenfassung: front page image
(DE)Verbessertes Verfahren zur Herstellung von substituierten Pyridincarbonsäuren durch Ozonolyse von Chinolinen der Formel (I), die in Position 2 und/oder 3 und/oder 4 durch R¿3?, sowie in Position 6 und/oder 7 durch R¿4? substituiert sind, wobei R¿1? und R¿2? H oder eine C¿1?-C¿3? Alkylgruppe und R¿3? und R¿4? eine unter den Reaktionsbedingungen inerte Gruppe bedeuten und mindestens einer der Reste R¿1? und R¿2? kein H ist, in wäßriger saurer Lösung bei Temperaturen von -5 bis +40 °C mit Ozon umgesetzt, die so erhaltene Lösung zur Zersetzung der gebildeten Peroxide unter Einleitung von Sauerstoff oder Luft 0,5 bis 15 Stunden auf einer Temperatur von 0 bis 100 °C gehalten wird und die entsprechende substituierte Pyridincarbonsäure der Formel (II), in der R¿3? wie oben definiert ist und R¿5? und R¿6? OH oder C¿1? bis C¿3? Alkyl bedeuten, wobei mindestens einer der Reste R¿5? und R¿6? kein OH ist, aus dem Reaktionsgemisch isoliert wird.
(EN)The invention relates to a method for producing substituted pyridine-carboxylic acids by ozonolysis of quinolines of the formula (I) which in position 2 and/or 3 and/or 4 are substituted by R¿3? and in position 6 and/or 7 by R¿4?, whereby R¿1? and R¿2? are H or a C¿1?-C¿3?-alkyl group, R¿3? and R¿4? are a group which is inert under the reaction conditions and at least one of the rests R¿1? and R¿2? is not H. According to said method the quinolines are reacted in an aqueous acid solution at temperatures of between -5 and +40 °C with ozone, and the solution obtained in this way is maintained for between 0.5 and 15 hours at a temperature of between 0 and 100 °C with the addition of oxygen or air so as to break down the resulting peroxides. Thereafter the corresponding substituted pyridine-carboxylic acid of the formula (II), in which R¿3? has the meaning given above and R¿5? and R¿6? are OH or a C¿1?-C¿3?-alkyl, whereby at least one of the rests R¿5? and R¿6? are not OH, is isolated from the reaction mixture.
(FR)Procédé amélioré de préparation d'acides pyridine-carboxyliques substitués, par ozonolyse de quinolines de formule (I) qui sont substituées en position 2 et/ou 3 et/ou 4 par R¿3? et en position 6 et/ou 7 par R¿4?. Dans ladite formule, R¿1? et R¿2? représentent H ou un groupe alkyle C¿1?-C¿3? et R¿3? et R¿4? un groupe inerte dans des conditions de réaction, et au moins un des restes R¿1? et R¿2? n'est pas H. Selon ledit procédé, les quinolines sont mises en réaction dans une solution acide aqueuse à des température de -5 à +40 °C avec de l'ozone, la solution ainsi obtenue destinée à la décomposition des peroxydes formés est maintenue à une température de 0 à 100 °C pendant une durée allant jusqu'à 15 heures, avec introduction d'oxygène ou d'air, et l'acide pyridine-carboxylique substitué correspondant de formule (II) dans laquelle R¿3? est tel que défini ci-dessus et R¿5? et R¿6? représentent OH ou alkyle C¿1?-C¿3?, au moins un des restes R¿5? et R¿6? n'étant pas OH, est alors isolé du mélange de réaction.
Designierte Staaten: AE, AL, AU, BA, BB, BG, BR, CA, CN, CU, CZ, EE, GE, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KP, KR, LC, LK, LR, LS, LT, LV, MG, MK, MN, MX, NO, NZ, PL, RO, SG, SI, SK, SL, TR, TT, UA, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SL, SZ, UG, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Veröffentlichungssprache: German (DE)
Anmeldesprache: German (DE)