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1. (WO1999032429) VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG SEKUNDÄRER AMINE AUS NITRILEN UND PRIMÄREN AMINEN
Aktuellste beim Internationalen Büro vorliegende bibliographische Daten   

TranslationÜbersetzung: Original-->Deutsch
Veröff.-Nr.:    WO/1999/032429    Internationale Veröffentlichungsnummer:    PCT/EP1998/008248
Veröffentlichungsdatum: 01.07.1999 Internationales Anmeldedatum: 16.12.1998
Antrag nach Kapitel 2 eingegangen:    08.07.1999    
IPC:
C07C 209/48 (2006.01), C07C 211/08 (2006.01), C07C 211/34 (2006.01)
Anmelder: BASF AKTIENGESELLSCHAFT [DE/DE]; D-67056 Ludwigshafen (DE) (For All Designated States Except US).
FUCHS, Eberhard [DE/DE]; (DE) (For US Only).
BREITSCHEIDEL, Boris [DE/DE]; (DE) (For US Only).
OHLBACH, Frank [DE/DE]; (DE) (For US Only).
STEFFEN, Frank [DE/DE]; (DE) (For US Only).
HUNGER, Jürgen [DE/DE]; (DE) (For US Only)
Erfinder: FUCHS, Eberhard; (DE).
BREITSCHEIDEL, Boris; (DE).
OHLBACH, Frank; (DE).
STEFFEN, Frank; (DE).
HUNGER, Jürgen; (DE)
Allgemeiner
Vertreter:
BASF AKTIENGESELLSCHAFT; D-67056 Ludwigshafen (DE)
Prioritätsdaten:
197 56 947.1 22.12.1997 DE
Titel (DE) VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG SEKUNDÄRER AMINE AUS NITRILEN UND PRIMÄREN AMINEN
(EN) METHOD FOR PRODUCING SECONDARY AMINES FROM NITRILES AND PRIMARY AMINES
(FR) PROCEDE DE PREPARATION D'AMINES SECONDAIRES A PARTIR DE NITRILES ET D'AMINES PRIMAIRES
Zusammenfassung: front page image
(DE)Verfahren zur Herstellung von Aminen der allgemeinen Formel (I) X(-CH¿2?-NHR)¿n?, in der R unabhängig C¿1-200?-Alkyl, C¿3-8?-Cycloalkyl, C¿4-20?-Alkylcycloalkyl, C¿4-20?-Cycloalkylalkyl, C¿2-20?-Alkoxyalkyl, Aryl, C¿7-20?-Alkylaryl, C¿7-20?-Aralkyl, C¿2-8?-Hydroxyalkyl, C¿2-8?-Mercaptoalkyl, C¿8-20?-Aryloxyalkyl oder gemeinsam eine gegebenenfalls ein- bis dreifach durch C¿1-4?-Alkyl substituierte gesättigte oder ungesättigte gegebenenfalls durch Sauerstoff oder Stickstoff unterbrochene C¿2-6?-Alkylenkette bedeuten, X ein gegebenenfalls durch C¿1-20?-Alkyl, C¿3-8?-Cycloalkyl, C¿4-20?-Alkylcycloalkyl, C¿4-20?-Cycloalkylalkyl, C¿2-20?-Alkoxyalkyl, Aryl, C¿7-20?-Alkylaryl, C¿7-20?-Aralkyl, C¿1-20?-Alkoxy, Hydroxy, C¿1-20?-Hydroxyalkyl, Amino, C¿1-20?-Alkylamino, C¿2-20?-Dialkylamino, C¿2-12?-Alkenylamino, C¿3-8?-Cycloalkylamino, Arylamino, Diarylamino, Aryl-C¿1-8?-alkylamino, Halogen, Mercapto, C¿2-20?-Alkenyloxy, C¿3-8?-Cycloalkoxy, Aryloxy, C¿2-8?-Alkoxycarbonyl substituiertes C¿1-20?-Alkyl, C¿2-20?-Alkenyl oder C¿3-8?-Cycloalkyl mit n freien Valenzen ist und n eine ganze Zahl von 1 bis 4 ist, durch Umsetzung von Nitrilen der allgemeinen Formel (II) X(-CN)¿n?, in der X und n die oben angegebenen Bedeutungen haben, mit primären Aminen der allgemeinen Formel (III) H¿2?NR, in der R die oben angegebenen Bedeutungen hat, und Wasserstoff bei Temperaturen von 50 bis 250 °C und Drücken von 5 bis 350 bar in Gegenwart eines Pd enthaltenden Katalysators, wobei der Katalysator, bezogen auf das Gesamtgewicht des Katalysators 0,1 bis 10 Gew.-% Pd auf einem Träger enthält.
(EN)The invention relates to a method for producing amines of general formula (I) X(-CH¿2?-NHR)¿n? in which R independently represents C¿1-200?-alkyl, C¿3-8?-cycloalkyl, C¿4-20?-alkyl cycloalkyl, C¿4-20?-cylcoalkyl alkyl, C¿2-20?-alkoxyalkyl, aryl, C¿7-20?-alkylaryl, C¿7-20?-aryl alkyl, C¿2-8?-hyrodoxyalkyl, C¿2-8?-mercaptoalkyl, C¿8-20?-aryloxyalkyl or jointly represents a saturated or unsaturated C¿2-6?-alkylene chain which is optionally substituted singly to triply by C¿1-4?-alkyl and is optionally interrupted by oxygen or nitrogen. X is a C¿1-20?-alkyl, C¿2-20?-alkenyl or C¿3-8?-cycloalkyl with n free valances optionally substituted by C¿1-20?-alkyl, C¿3-8?-cycloalkyl, C¿4-20?-alkyl cycloalkyl, C¿4-20?-cycloalkyl alkyl, C¿2-20?-alkoxyalkyl, aryl, C¿7-20?-alkylaryl, C¿7-20?-aryl alkyl, C¿1-20?-alkoxy, hydroxy, C¿1-20?-hyrodoxyalkyl, amino, C¿1-20?-alkyl amino, C¿2-20?-dialkyl amino, C¿2-12?-alkenyl amino, C¿3-8?-cycloalkyl amino, aryl amino, diaryl amino, aryl-C¿1-8?-alkyl amino, halogen, mercapto, C¿2-20?-alkenyloxy, C¿3-8?-cycloalkoxy, aryloxy, and C¿2-8?-alkoxycarbonyl, and n is a whole number from 1 to 4. The amines are produced by reacting nitriles of general formula (II) X(-CN)¿n? in which X and n have the above mentioned meanings with primary amines of general formula (III) H¿2?NR in which R has the above mentioned meanings, and with hydrogen at temperatures ranging from 50 to 250 °C and pressure ranging from 5 to 350 bar in the presence of a catalyst containing Pd, whereby the catalyst comprises 0.1 to 10 wt. % Pd on a carrier, said wt. % being relative to the total weight of the catalyst.
(FR)L'invention concerne un procédé de préparation d'amines de la formule générale (I) X(-CH¿2?-NHR)¿n? dans laquelle les restes R désignent indépendamment alkyle C¿1-200?, cycloalkyle C¿3-8?, alkylcycloalkyle C¿4-20?, cycloalkylalkyle C¿4-20?, alcoxyalkyle C¿2-20?, aryle, alkylaryle C¿7-20?, aralkyle C¿7-20?, hydroxyalkyle C¿2-8?, mercaptoalkyle C¿2-8?, aryloxyalkyle C¿8-20? ou conjointement, une chaîne alkylène C¿2-6? saturée ou insaturée éventuellement substituée une à trois fois par alkyle C¿1-4? et éventuellement interrompue par oxygène ou azote, X désigne alkyle C¿1-20?, alkényle C¿2-20? ou cycloalkyle C¿3-8? à n valences libres, éventuellement substitué par alkyle C¿1-20?, cycloalkyle C¿3-8?, alkylcycloalkyle C¿4-20?, cycloalkylalkyle C¿4-20?, alcoxyalkyle C¿2?-¿20?, aryle, alkylaryle C¿7-20?, aralkyle C¿7-20?, alcoxy C¿1-20?, hydroxy, hydroxyalkyle C¿1-20?, amino, alkylamino C¿1-20?, dialkylamino C¿2-20?, alkénylamino C¿2-12?, cycloalkylamino C¿3-8?, arylamino, diarylamino, aryle-alkylamino C¿1-8?, halogène, mercapto, alkényloxy C¿2-20?, cycloalcoxy C¿3-8?, aryloxy, alcoxycarbonyle C¿2-8? et n vaut un nombre entier compris enetre 1 et 4. Ces amines sont obtenues par réaction de nitriles de la formule générale (II) X(-CN)¿n? dans laquelle X et n ont les significations mentionnées ci-dessus, avec des amines primaires de la formule générale (III) H¿2?NR dans laquelle R ont les significations mentionnées ci-dessus, et avec de l'hydrogène à des températures comprises entre 50 et 250 °C et à des pressions de l'ordre de 5 à 350 bar, en présence d'un catalyseur contenant du Pd, ledit catalyseur contenant par rapport à son poids total, entre 0,1 et 10 % en poids de Pd sur un support.
Designierte Staaten: AL, AU, BG, BR, BY, CA, CN, CZ, GE, HU, ID, IL, JP, KR, KZ, LT, LV, MK, MX, NO, NZ, PL, RO, RU, SG, SI, SK, TR, UA, US.
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Veröffentlichungssprache: German (DE)
Anmeldesprache: German (DE)