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1. (WO1996033996) VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ENANTIOMERENREINEN TROPASÄUREESTERN
Aktuellste beim Internationalen Büro vorliegende bibliographische Daten   

TranslationÜbersetzung: Original-->Deutsch
Veröff.-Nr.:    WO/1996/033996    Internationale Anmeldenummer    PCT/EP1996/001779
Veröffentlichungsdatum: 31.10.1996 Internationales Anmeldedatum: 29.04.1996
Antrag nach Kapitel 2 eingegangen:    22.11.1996    
IPC:
C07D 451/10 (2006.01)
Anmelder: BOEHRINGER INGELHEIM KG [DE/DE]; Postfach 200, D-55216 Ingelheim am Rhein (DE) (AT, BE, BG, BR, BY, CH, CN, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, JP, KR, LT, LU, LV, MC, MX, NL, NO, PL, PT, RO, RU, SE, SI, SK, TR, VN only).
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH [DE/DE]; D-55216 Ingelheim am Rhein (DE) (AU, CA, GB, IE, NZ, SG only).
BANHOLZER, Rolf [DE/DE]; (DE) (For US Only)
Erfinder: BANHOLZER, Rolf; (DE)
Prioritätsdaten:
195 15 625.0 28.04.1995 DE
Titel (DE) VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ENANTIOMERENREINEN TROPASÄUREESTERN
(EN) PROCESS FOR PREPARING PURE ENANTIOMERS OF TROPIC ACID ESTERS
(FR) PROCEDE DE PREPARATION D'ENANTIOMERES PURS D'ESTERS D'ACIDE TROPIQUE
Zusammenfassung: front page image
(DE)Aus optisch-aktiver Tropasäure lassen sich durch Acetylierung, Überführung in das Säurechlorid, Umsetzung mit Aminoalkoholen der Formel (I) (als Methansulfonat; Q and R sind in der Beschreibung erläutert), Entacetylierung und Isolierung des Reaktionsprodukts, Vorstufen von anticholinerg wirkenden Quartärverbindungen synthetisieren.
(EN)Precursors of anticholinergic quaternary compounds may be synthesised by acetylating optically active tropic acid, by transforming the acetylated tropic acid into acid chloride, by reacting it with amino alcohols having formula (I), such as methane sulphonate, Q and R being explained in the description, and by deacetylating and isolating the reaction product.
(FR)On peut synthétiser des précurseurs de composés quaternaires anticholinergiques par acétylation d'acide tropique optiquement actif, par transformation des produits acétylés en chlorure d'acide, puis par leur réaction avec des aminoalcools ayant la formule (I), tel le sulfonate de méthane, Q et R étant expliqués dans la description, par désacétylation et par isolement du produit de la réaction.
Designierte Staaten: AU, BG, BR, BY, CA, CN, CZ, EE, HU, JP, KR, LT, LV, MX, NO, NZ, PL, RO, RU, SG, SI, SK, TR, US, VN.
European Patent Office (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Veröffentlichungssprache: German (DE)
Anmeldesprache: German (DE)