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1. (WO1996031463) SUBSTITUIERTE CYCLOALKENE UND IHRE VERWENDUNG ALS MIKROBIZIDE, INSBESONDERE ALS FUNGIZIDE
Aktuellste beim Internationalen Büro vorliegende bibliographische Daten   

TranslationÜbersetzung: Original-->Deutsch
Veröff.-Nr.:    WO/1996/031463    Internationale Anmeldenummer    PCT/EP1996/001309
Veröffentlichungsdatum: 10.10.1996 Internationales Anmeldedatum: 25.03.1996
Antrag nach Kapitel 2 eingegangen:    22.08.1996    
IPC:
A01N 37/50 (2006.01), A01N 43/54 (2006.01), C07C 69/734 (2006.01), C07C 251/40 (2006.01), C07D 239/36 (2006.01), C07D 239/54 (2006.01), C07F 9/40 (2006.01)
Anmelder: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT [DE/DE]; D-51368 Leverkusen (DE) (For All Designated States Except US).
GAYER, Herbert [AT/DE]; (DE) (For US Only).
GERDES, Peter [DE/DE]; (DE) (For US Only).
TIEMANN, Ralf [DE/DE]; (DE) (For US Only).
DUTZMANN, Stefan [DE/DE]; (DE) (For US Only).
STENZEL, Klaus [DE/DE]; (DE) (For US Only)
Erfinder: GAYER, Herbert; (DE).
GERDES, Peter; (DE).
TIEMANN, Ralf; (DE).
DUTZMANN, Stefan; (DE).
STENZEL, Klaus; (DE)
Allgemeiner
Vertreter:
BAYER AKTIENGESELLSCHAFT; D-51368 Leverkusen (DE)
Prioritätsdaten:
195 12 886.9 06.04.1995 DE
Titel (DE) SUBSTITUIERTE CYCLOALKENE UND IHRE VERWENDUNG ALS MIKROBIZIDE, INSBESONDERE ALS FUNGIZIDE
(EN) SUBSTITUTED CYCLOALKENES AND THEIR USE AS MICROBICIDES, ESPECIALLY AS FUNGICIDES
(FR) CYCLOALCENES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION COMME MICROBICIDES, NOTAMMENT COMME FONGICIDES
Zusammenfassung: front page image
(DE)Die Erfindung betrifft substituierte Cycloalkene der allgemeinen Formel (I), mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung, sowie Zwischenprodukte und mehrere Verfahren zu deren Herstellung, in welcher E für Methyliden oder Stickstoff steht, G für eine Einfachbindung, für Sauerstoff, Schwefel, oder für jeweils gegebenenfalls durch Halogen, Hydroxy, Alkyl, Halogenalkyl oder Cycloalkyl substituiertes Alkandiyl oder Alkindiyl oder eine der nachstehenden Gruppierungen -Q-CQ-, -CQ-Q-, -CH¿2?-Q-, -Q-CH¿2?-, -CQ-Q-CH¿2?-, -CH¿2?-Q-CQ-, -O-CQ-CH¿2?-, -Q-CQ-Q-CH¿2?-, -N=N-, -S(O)¿n?-, -CH¿2?-S(O)¿n?-, -CQ-, -S(O)¿n?-CH¿2?-, -C(R?1¿)=N-O-, -C(R?1¿)=N-O-CH¿2?-, -N(R?2¿)-, -CQ-N(R?2¿)-, -N(R?2¿)-CQ-, -Q-CQ-N(R?2¿)-, -N=C(R?1¿)-Q-CH¿2?-, -N(R?2¿)-CQ-Q-, -CQ-N(R?2¿)-CQ-Q-, -N(R?2¿)-CQ-Q-CH¿2?-, -Q-C(R?1¿)=N-O-CH¿2?-, -N(R?2¿)-C(R?1¿)=N-O-CH¿2?-, -O-CH¿2?-C(R?1¿)=N-O-CH¿2?-, -N=N-C(R?1¿)=N-O-CH¿2?-, -T-Ar?1¿- oder -T-Ar?1¿-Q- steht, wobei Ar?1¿ für gegebenenfalls substituiertes Arylen, Heteroarylen, Cycloalkylen oder Heterocycloalkylen steht, Q für Sauerstoff oder Schwefel steht, T für eine Einfachbindung, für Sauerstoff, Schwefel, -CH¿2?-O-, CH¿2?-S- oder für gegebenenfalls substituiertes Alkandiyl steht, m für 0, 1 oder 2 steht, R für Alkyl, Alkoxy, Amino, Hydroxylamino, Alkoxyamino, Alkylamino oder Dialkylamino steht, Y für Methylen, Sauerstoff, Schwefel, oder eine gegebenenfalls durch Alkyl substituierte Imino-Gruppierung ('Azamethylen', NH, N-Alkyl) steht und Z für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Aryl oder Heterocyclyl steht, wobei wenn E für Stickstoff steht, G auch gegebenenfalls durch Halogen, Hydroxy, Alkyl, Halogenalkyl oder Cycloalkyl substituiertes Alkendiyl oder -CH¿2?-O-N=C(R?1¿)- bedeutet. Verbindungen der Formel (I) weisen eine starke mikrobizide Wirkung auf und werden zur Bekämpfung von unerwünschten Mikroorganismen praktisch eingesetzt. Die Wirkstoffe sind für den Gebrauch als Pflanzenschutzmittel, insbesondere als Fungizide geeignet.
(EN)The invention pertains to substituted cycloalkenes of general formula (I) and several methods of preparing them, as well as intermediate products and several methods for preparing them. In this formula (I), E stands for methylidene or nitrogen; G is a simple bond, oxygen, sulfur or alkandiyl or alkindiyl optionally substituted by halogen, hydroxy, alkyl, alkyl halide or cycloalkyl, or one of the following groups: -Q-CQ-, -CQ-Q-, -CH¿2?-Q-, -Q-CH¿2?-, -CQ-Q-CH¿2?-, -CH¿2?-Q-CQ-, -O-CQ-CH¿2?-, -Q-CQ-Q-CH¿2?-, -N=N-, -S(O)¿n?-, -CH¿2?-S(O)¿n?-, -CQ-, -S(O)¿n?-CH¿2?-, -C(R?1¿)=N-O-, -C(R?1¿)=N-O-CH¿2?-, -N(R?2¿)-, -CQ-N(R?2¿)-, -N(R?2¿)-CQ-, -Q-CQ-N(R?2¿)-, -N=C(R?1¿)-Q-CH¿2?-, -N(R?2¿)-CQ-Q-, -CQ-N(R?2¿)-CQ-Q-, -N(R?2¿)-CQ-Q-CH¿2?-, -Q-C(R?1¿)=N-O-CH¿2?-, -N(R?2¿)-C(R?1¿)=N-O-CH¿2?-, -O-CH¿2?-C(R?1¿)=N-O-CH¿2?-, -N=N-C(R?1¿)=N-O-CH¿2?-, -T-Ar?1¿- or -T-Ar?1¿-Q- wherein Ar?1¿ is optionally substituted arylene, heteroarylene, cycloalkylene or heterocycloalkylene, Q is oxygen or sulfur; T is a simple bond, oxygen, sulfur, -CH¿2?-O-, CH¿2?-S- or optionally substituted alkandiyl; m is 0, 1 or 2; R is alkyl, alkoxy, amino, hydroxylamino, alkoxyamino, alkylamino or dialkylamino; Y is methylene, oxygen, sulfur or an imino group ('azamethylene', NH, N- alkyl) optionally substituted by alkyl, and Z is optionally substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, aryl or heterocyclyl. If E is oxygen, G is also alkendiyl optionally substituted by halogen, hydroxy, alkyl, alkyl halide or cycloalkyl, or -CH¿2?-O-N=C(R?1¿)-. Compounds of formula (I) have a strong antimicrobial action and are used to combat undesirable microorganisms. The active ingredients are suitable for use as plant protectives, especially as fungicides.
(FR)L'invention concerne des cycloalcènes substitués de la formule générale (I), plusieurs procédés permettant de les préparer, ainsi que des produits intermédiaires et plusieurs procédés de production appropriés. Dans cette formule (I), E désigne méthylidène ou azote; G désigne une liaison simple, oxygène, soufre ou diyle d'alcane ou diyle d'alkine éventuellement substitué par halogène, hydroxy, alkyle, halogénure d'alkyle ou cycloalkyle, ou un des groupements suivants: -Q-CQ-, -CQ-Q-, -CH¿2?-Q-, -Q-CH¿2?-, -CQ-Q-CH¿2?-, -CH¿2?-Q-CQ-, -O-CQ-CH¿2?-, -Q-CQ-Q-CH¿2?-, -N=N-, -S(O)¿n?-, -CH¿2?-S(O)¿n?-, -CQ-, -S(O)¿n?-CH¿2?-, -C(R?1¿)=N-O-, -C(R?1¿)=N-O-CH¿2?-, -N(R?2¿)-, -CQ-N(R?2¿)-, -N(R?2¿)-CQ-, -Q-CQ-N(R?2¿)-, -N=C(R?1¿)-Q-CH¿2?-, -N(R?2¿)-CQ-Q-, -CQ-N(R?2¿)-CQ-Q-, -N(R?2¿)-CQ-Q-CH¿2?-, -Q-C(R?1¿)=N-O-CH¿2?-, -N(R?2¿)-C(R?1¿)=N-O-CH¿2?-, -O-CH¿2?-C(R?1¿)=N-O-CH¿2?-, -N=N-C(R?1¿)=N-O-CH¿2?-, -T-Ar?1¿- ou -T-Ar?1¿-Q,-, Ar?1¿ désignant arylène substitué, hétéroarylène, cycloalkylène ou hétérocycloalkylène, Q désignant oxygène ou soufre, T désignant une liaison simple, oxygène, soufre, -CH¿2?-O-, CH¿2?-S- ou diyle d'alcane éventuellement substitué; m vaut 0, 1 ou 2; R désigne alkyle, alcoxy, amino, hydroxyamino, alcoxyamino, alkylamino ou dialkylamino; Y désigne méthylène, oxygène, soufre ou un groupement imino ('azaméthylène', NH, N-alkyle) éventuellement substitué par alkyle et Z désigne alkyle éventuellement substitué, alcényle, alkinyle, cycloalkyle, aryle ou hétérocyclyle. Lorsque E désigne azote, G désigne diyle d'alcène également éventuellement substitué par halogène, hydroxy, alkyle, halogénure d'alkyle ou cycloalkyle, ou -CH¿2?-O-N=C(R?1¿)-. Les composés de la formule (I) ont une action microbicide marquée et s'utilisent pour lutter contre des micro-organismes indésirables. Les principes actifs s'utilisent comme produits phytosanitaires, notamment comme fongicides.
Designierte Staaten: AU, BB, BG, BR, BY, CA, CN, CZ, HU, JP, KR, KZ, LK, MX, NO, NZ, PL, RO, RU, SK, UA, US.
European Patent Office (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Veröffentlichungssprache: German (DE)
Anmeldesprache: German (DE)