In Bearbeitung

Bitte warten ...

Einstellungen

Einstellungen

Gehe zu Anmeldung

1. WO1996022982 - SULFONYLAMINO(THIO)CARBONYL-1,2,4-TRIAZOLIN(THI)ON DERIVATE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS HERBIZIDE

Veröffentlichungsnummer WO/1996/022982
Veröffentlichungsdatum 01.08.1996
Internationales Aktenzeichen PCT/EP1996/000141
Internationales Anmeldedatum 15.01.1996
Antrag nach Kapitel 2 eingegangen 30.05.1996
IPC
A01N 47/38 2006.1
ASektion A Täglicher Lebensbedarf
01Landwirtschaft; Forstwirtschaft; Tierzucht; Jagen; Fallenstellen; Fischfang
NKonservieren von Körpern von Menschen, Tieren, Pflanzen oder deren Teilen; Biozide, z.B. als Desinfektionsmittel, als Pestizide oder als Herbizide; Mittel zum Vertreiben oder Anlocken von Schädlingen; Mittel zum Beeinflussen des Pflanzenwachstums
47Biozide, Mittel zum Vertreiben oder Anlocken von Schädlingen oder Mittel zum Beeinflussen des Pflanzenwachstums, die organische Verbindungen mit einem Kohlenstoffatom enthalten, das nicht Glied eines Ringes ist und keine Bindung zu einem Kohlenstoff- oder Wasserstoffatom aufweist, z.B. Derivate der Kohlensäure
08wobei das Kohlenstoffatom eine oder mehrere Einfachbindungen zu Stickstoffatomen aufweist
28Harnstoffe oder Thioharnstoffe mit der Gruppe N—CO—N oder N—CS—N
38wobei wenigstens ein Stickstoffatom der Gruppe N—CO—N Glied eines heterocyclischen Ringes ist; deren Thio-Analoga
C07D 249/12 2006.1
CSektion C Chemie; Hüttenwesen
07Organische Chemie
DHeterocyclische Verbindungen
249Heterocyclische Verbindungen, die fünfgliedrige Ringe mit drei Stickstoffatomen als einzige Ring- Heteroatome enthalten
02nicht mit anderen Ringen kondensiert
081,2,4-Triazole; hydrierte 1,2,4-Triazole
10mit direkt an Ring-Kohlenstoffatome gebundenen Heteroatomen oder Kohlenstoffatomen mit drei Bindungen zu Heteroatomen, von denen aber höchstens eine eine Bindung zu einem Halogenatom ist, z.B. Estergruppen oder Nitrilgruppen
12Sauerstoffatome oder Schwefelatome
C07D 249/14 2006.1
CSektion C Chemie; Hüttenwesen
07Organische Chemie
DHeterocyclische Verbindungen
249Heterocyclische Verbindungen, die fünfgliedrige Ringe mit drei Stickstoffatomen als einzige Ring- Heteroatome enthalten
02nicht mit anderen Ringen kondensiert
081,2,4-Triazole; hydrierte 1,2,4-Triazole
10mit direkt an Ring-Kohlenstoffatome gebundenen Heteroatomen oder Kohlenstoffatomen mit drei Bindungen zu Heteroatomen, von denen aber höchstens eine eine Bindung zu einem Halogenatom ist, z.B. Estergruppen oder Nitrilgruppen
14Stickstoffatome
C07D 409/12 2006.1
CSektion C Chemie; Hüttenwesen
07Organische Chemie
DHeterocyclische Verbindungen
409Heterocyclische Verbindungen, die zwei oder mehr Heteroringe enthalten, von denen mindestens ein Ring Schwefelatome als einzige Ring-Heteroatome enthält
02zwei Heteroringe enthaltend
12verbunden durch eine Kette, die Heteroatome als Kettenglieder enthält
C07D 487/04 2006.1
CSektion C Chemie; Hüttenwesen
07Organische Chemie
DHeterocyclische Verbindungen
487Heterocyclische Verbindungen, die in dem kondensierten System Stickstoffatome als einzige Ring-Heteroatome enthalten, soweit nicht in den Gruppen C07D451/-C07D477/197
02in welchen das kondensierte System zwei Heteroringe enthält
04ortho-kondensierte Systeme
CPC
A01N 47/38
AHUMAN NECESSITIES
01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES, AS HERBICIDES
47Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
08the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
38containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof
C07D 249/12
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
249Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
02not condensed with other rings
081,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
10with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
12Oxygen or sulfur atoms
C07D 249/14
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
249Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
02not condensed with other rings
081,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
10with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
14Nitrogen atoms
C07D 409/12
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
409Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
02containing two hetero rings
12linked by a chain containing hetero atoms as chain links
C07D 487/04
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
487Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by C07D451/00 - C07D477/00
02in which the condensed system contains two hetero rings
04Ortho-condensed systems
Anmelder
  • BAYER AKTIENGESELLSCHAFT [DE]/[DE] (AllExceptUS)
  • MÜLLER, Klaus-Helmut [AT]/[DE] (UsOnly)
  • KLUTH, Joachim [DE]/[DE] (UsOnly)
  • GESING, Ernst, Rudolf, F. [DE]/[DE] (UsOnly)
  • KÖNIG, Klaus [DE]/[DE] (UsOnly)
  • DOLLINGER, Markus [DE]/[DE] (UsOnly)
  • SANTEL, Hans-Joachim [DE]/[DE] (UsOnly)
Erfinder
  • MÜLLER, Klaus-Helmut
  • KLUTH, Joachim
  • GESING, Ernst, Rudolf, F.
  • KÖNIG, Klaus
  • DOLLINGER, Markus
  • SANTEL, Hans-Joachim
Gemeinsamer Vertreter
  • BAYER AKTIENGESELLSCHAFT
Prioritätsdaten
195 02 579.227.01.1995DE
Veröffentlichungssprache Deutsch (de)
Anmeldesprache Deutsch (DE)
Designierte Staaten
Titel
(DE) SULFONYLAMINO(THIO)CARBONYL-1,2,4-TRIAZOLIN(THI)ON DERIVATE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS HERBIZIDE
(EN) SULPHONYL AMINO(THIO)CARBONYL-1,2,4-TRIAZOLIN(THI)ONE DERIVATIVES, THE PRODUCTION THEREOF AND THE USE THEREOF AS HERBICIDES
(FR) DERIVES SULFONYLAMINO(THIO)CARBONYL-1,2,4-TRIAZOLINE(THI)ONES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME HERBICIDES
Zusammenfassung
(DE) Die Erfindung betrifft Sulfonylamino(thio)carbonyl-triazolin(thi)one der Formel (I), in welcher Q1 für Sauerstoff oder Schwefel steht, Q2 für Sauerstoff oder Schwefel steht, R1 für Wasserstoff, Hydroxy, Amino, Alkylidenamino oder für einen jeweils gegebenenfalls substituierten Rest aus der Reihe Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxy, Alkenyloxy, Alkylamino, Dialkylamino, Alkanoylamino, Cycloalkyl, Cycloalkylamino, Cycloalkylalkyl, Aryl, Arylalkyl, steht, R2 für Wasserstoff, Hydroxy, Mercapto, Amino, Halogen oder für einen jeweils gegebenenfalls substituierten Rest aus der Reihe Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxy, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Alkylthio, Alkenylthio, Alkinylthio, Alkylamino, Alkenylamino, Alkinylamino, Dialkylamino, Alkanoylamino, Aziridino, Pyrrolidino, Piperidino, Morpholino, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Cycloalkyloxy, Cycloalkylthio, Cycloalkylamino, Cycloalkylalkyl, Cycloalkylalkoxy, Cycloalkylalkylthio, Cycloalkylalkylamino, Aryl, Arylalkyl, Aryloxy, Arylalkoxy, Arylthio, Arylalkylthio, Arylamino, Arylalkylamino steht, oder R1 und R2 zusammen für gegebenenfalls verzweigtes Alkandiyl stehen, und R3 für jeweils gegebenenfalls substituiertes Aryl, Arylalkyl oder Heteroaryl steht, - mit der Maßgabe, daß entweder Q1 oder Q2 für Schwefel steht oder beide für Schwefel stehen -, sowie Salze der Verbindungen der Formel (I), ferner Verfahren zur Herstellung der neuen Verbindungen der Formel (I) und ihrer Salze und die Verwendung dieser Verbindungen als Herbizide; und deren Zwischenverbindungen der Formel (IV), in welcher Z für Halogen, Alkoxy, Aryloxy oder Arylalkoxy steht.
(EN) The invention relates to sulphonyl amino(thio)carbonyl triazolin(thi)ones of formula (I) in which Q1 is oxygen or sulphur, Q2 is oxygen or sulphur, R1 is hydrogen, hydroxy, amino, alkylidenamino or a possibly substituted radical from the group alkyl, alkenyl, alkinyl, alkoxy, alkenyloxy, alkylamino, dialkylamino, alkanoylamino, cycloalkyl, cycloalkylamino, cycloalkylalkyl, aryl and arylalkyl, R2 is hydrogen, hydroxy, mercapto, amino, halogen or a possibly substituted radical from the group alkyl, alkenyl, alkinyl, alkoxy, alkenyloxy, alkinyloxy, alkylthio, alkenylthio, alkinylthio, alkylamino, alkenylamino, alkinylamino, dialkylamino, alkanoylamino, aziridino, pyrrolidino, piperidino, morpholino, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkyloxy, cycloalkylthio, cycloalkylamino, cycloalkylalkyl, cycloalkylalkoxy, cycloalkylalkylthio, cycloalkylalkylamino, aryl, arylalkyl, aryloxy, arylalkoxy, arylthio, arylalkylthio, arylamino and arylalkylamino, or R1 and R2 together are possibly branched alkandiyl, and R3 is possibly substituted aryl, arylalkyl or heteroaryl, provided that either Q1 or Q2 is or both are sulphur. The invention also relates to salts of the compounds of formula (I), and also a process for producing the novel compounds of formula (I) and their salts and the use of these compounds as herbicides, and their intermediate compounds of formula (IV) in which Z is halogen, alkoxy, aryloxy or arylalkoxy.
(FR) L'invention concerne des sulfonylamino(thio) carbonyl-triazoline(thi)ones de la formule (I) dans laquelle Q1 désigne oxygène ou soufre, Q2 désigne oxygène ou soufre, R1 désigne hydrogène, hydroxy, amino, alkylidène-amino ou un reste éventuellement substitué du groupe alkyle, alcényle, alkinyle, alcoxy, alcényloxy, dialkylamino, alcanoyle-amino, cycloalkyle, cycloalkylamino, cycloalkylalkyle, aryle, arylalkyle, R2 désigne hydrogène, hydroxy, mercapto, amino, halogène ou un reste éventuellement substitué du groupe alkyle, alcényle, alkinyle, alcoxy, alcényloxy, alkinyloxy, alkylthio, alcénylthio, alkinylthio, alkylamino, alcénylamino, alkinylamino, dialkylamino, alcanoyle-amino, aziridino, pyrrolidino, pipéridino, morpholino, cycloalkyle, cycloalcényle, cycloalkyloxy, cycloalkylthio, cycloalkylamino, cycloalkylalkyle, cycloalkylalcoxy, cycloalkylalkylthio, cycloalkylalkylamino, aryle, arylalkyle, aryloxy, arylalcoxy, arylthio, arylalkylthio, arylamino, arylalkylamino, ou R1 et R2 désignent conjointement alcanediyle éventuellement ramifié, et R3 désigne aryle, arylalkyle ou hétéroalkyle éventuellement substitués, sous réserve que Q1 ou Q2 désigne soufre ou ou que les deux désignent soufre. L'invention concerne également des sels des composés de la formule (I), et des procédés de préparation des nouveaux composés de la formule (I) et de leur sels, et l'utilisation de ces composés comme herbicides. L'invention concerne en outre leurs composés intermédiaires de la formule (IV) dans laquelle Z désigne halogène, alcoxy, aryloxy ou arylalcoxy.
Aktuellste beim Internationalen Büro vorliegende bibliographische Daten