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1. (WO1995015944) SUBSTITUIERTE CYCLOALKANCARBONSÄURE DERIVATE, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ENDOTHELIN-ANTAGONISTEN
Aktuellste beim Internationalen Büro vorliegende bibliographische Daten   

IA gilt als zurückgenommen 1995-06-12 00:00:00.0


TranslationÜbersetzung: Original-->Deutsch
Veröff.-Nr.:    WO/1995/015944    Internationale Anmeldenummer    PCT/EP1994/003914
Veröffentlichungsdatum: 15.06.1995 Internationales Anmeldedatum: 26.11.1994
IPC:
C07C 62/06 (2006.01), C07C 62/18 (2006.01), C07C 62/38 (2006.01), C07C 69/757 (2006.01), C07C 205/56 (2006.01), C07C 229/46 (2006.01), C07C 229/50 (2006.01), C07C 235/34 (2006.01), C07D 209/18 (2006.01)
Anmelder: BASF AKTIENGESELLSCHAFT [DE/DE]; D-67056 Ludwigshafen (DE) (For All Designated States Except US).
ALBRECHT, Hans-Peter [DE/DE]; (DE) (For US Only).
BÖHM, Hans-Joachim [DE/DE]; (DE) (For US Only).
RASCHACK, Manfred [DE/DE]; (DE) (For US Only).
UNGER, Liliane [DE/DE]; (DE) (For US Only).
WERNET, Wolfgang [DE/DE]; (DE) (For US Only)
Erfinder: ALBRECHT, Hans-Peter; (DE).
BÖHM, Hans-Joachim; (DE).
RASCHACK, Manfred; (DE).
UNGER, Liliane; (DE).
WERNET, Wolfgang; (DE)
Allgemeiner
Vertreter:
BASF AKTIENGESELLSCHAFT; D-67056 Ludwigshafen (DE)
Prioritätsdaten:
P 43 41 666.7 07.12.1993 DE
Titel (DE) SUBSTITUIERTE CYCLOALKANCARBONSÄURE DERIVATE, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ENDOTHELIN-ANTAGONISTEN
(EN) SUBSTITUTED CYCLOALKANECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE AS ENDOTHELIN ANTAGONISTS
(FR) DERIVES D'ACIDES CYCLO-ALCANE-CARBOXYLIQUES SUBSTITUES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE L'ENDOTHELINE
Zusammenfassung: front page image
(DE)Es werden Erfindungen der Formel (I) beschrieben, worin A ein Sauerstoffatom oder eine NH-Gruppe ist, B den Rest -Z¿m?-(CHQ)¿p?-(CH=CH)¿q?-(CH¿2?)¿r?-P bedeutet, worin Z eine -CO- oder -SO¿2?-Gruppe, m die Zahl 0 oder 1, p die Ahl 0, 1 oder 2, q die Zahl 0, 1 oder 2, r die Zahl 0, 1 oder 2, Q ein Wasserstoffatom, ein C¿1-4?-Alkylrest, eine Carboxyl-, Carboxamido- oder Carboxy-C¿1-4?-alkylgruppe und P ein Wasserstoffatom oder einen gegebenenfalls durch 1-3 C¿1-4?-Alkylreste, Halogenatome, Trifluormethyl-, Hydroxy-, C¿1-4?-Alkoxy-, C¿1-4?-Acyloxy-, Amino-, C¿1-5?-Acylamino-, Sulfonamido-, Nitro-, C¿1-5?-Acyl-, Carboxyl- oder Thio-C¿1-4?-alkylgruppen und/oder eine C¿1-2?-Alkylendioxygruppe substituierten Phenylrest oder einen Indolylrest bedeuten, D eine Amino-, Hydroxy-, C¿1-4?-Alkoxy, C¿1-4?-Alkylamino-, Aryl-C¿1-4?-alkylenoxy- oder Aryl-C¿1-4?-alkylenamino, wobei die Arylreste einen gegebenenfalls durch 1-3 C¿1-4?-Alkylreste, Halogenatome, Trifluormethyl-, Hydroxy-, C¿1-4?-Alkoxy-, C¿1-4?-Acyloxy-, Amino-, C¿1-5?-Acylamino-, Sulfonamido-, Nitro-, C¿1-5?-Acyl-, Carboxyl- oder Thio-C¿1-4?-alkylengruppen und/oder eine C¿1-2?-Alkylendioxygruppe substituierten Phenylrest bedeuten, darstellt, X einen C¿1-4?-Alkylrest oder einen gegebenenfalls durch 1-3 C¿1-4?-Alkylreste, Halogenatome, Trifluormethyl-, Hydroxy-, C¿1-4?-Alkoxy-, C¿1-4?-Acyloxy-, Amino-, C¿1-5?-Acylamino-, Sulfonamido-, Nitro-, C¿1-5?-Acyl-, Carboxyl- oder Thio-C¿1-4?-alkylengruppen und/oder eine C¿1-2?-Alkylendioxygruppe substituierten Phenylrest bedeutet, Y ein Wasserstoffatom, einen C¿1-4?-Alkylrest oder einen gegebenenfalls durch 1-3 C¿1-4?-Alkylreste, Halogenatome, Trifluormethyl-, Hydroxy-, C¿1-4?-Alkoxy-, C¿1-4?-Acyloxy-, Amino-, C¿1-5?-Acylamino-, Sulfonamido-, Nitro-, C¿1-5?-Acyl-, Carboxyl- oder Thio-C¿1-4?-alkylengruppen und/oder eine C¿1-2?-Alkylendioxygruppe substituierten Phenylrest ist oder X und Y zusammen eine -(CH¿2?)¿s?-Gruppe bedeuten, worin s die Zahl 3, 4 oder 5 ist und in der 1 oder 2 Wasserstoffatome durch Methylgruppen ersetzt sein können, und n die Zahl 0 oder 1 ist, sowie gegebenenfalls deren Salze mit physiologisch verträglichen Säuren oder Basen. Die Verbindungen eignen sich zur Bekämpfung von Krankheiten.
(EN)The invention describes compounds of formula (I), where A is an oxygen atom or a NH group; B is the radical -Z¿m?-(CHQ)¿p?-(CH=CH)¿q?-(CH¿2?)¿r?-P, where Z is a -CO- group or -SO¿2?-group, m is 0 or 1, p is 0, 1 or 2, q is 0, 1 or 2, r is 0, 1 or 2, Q is a hydrogen atom, a C¿1-4? alkyl radical, a carboxyl-, carboxamido- or carboxy-C¿1-4? alkyl group, and P is a hydrogen atom, an indolyl radical, or a phenyl radical possibly substituted by 1-3-C¿1-4? alkyl radicals, halogen atoms, trifluoromethyl-, hydroxy-, C¿1-4? alkoxy-, C¿1-4? acyloxy-, amino-, C¿1-5? acylamino-, sulfonamido-, nitro-, C¿1-5? acyl-, carboxyl- or thio-C¿1-4? alkyl groups, and/or a C¿1-2? alkylenedioxy group; D is an amino-, hydroxy-, C¿1-4? alkoxy, C¿1-4? alkylamino-, aryl-C¿1-4? alkylenoxy- or aryl-C¿1-4? alkyleneamino, where the aryl radicals represent a phenyl radical possibly substituted by 1-3-C¿1-4? alkyl radicals, halogen atoms, trifluoromethyl-, hydroxy-, C¿1-4? alkoxy-, C¿1-4? acyloxy-, amino-, C¿1-5? acylamino-, sulfonamido-, nitro-, C¿1-5? acyl-, carboxyl- or thio-C¿1-4? alkylene groups and/or a C¿1-2? alkylenedioxy group; X is a C¿1-4? alkyl radical or a phenyl radical possibly substituted by 1-3-C¿1-4? alkyl radicals, halogen atoms, trifluoromethyl-, hydroxy-, C¿1-4? alkoxy-, C¿1-4? acyloxy-, amino-, C¿1-5? acylamino-, sulfonamido-, nitro-, C¿1-5? acyl-, carboxyl- or thio-C¿1-4? alkylene groups and/or a C¿1-2? alkylenedioxy group; Y is a hydrogen atom, a C¿1-4? alkyl radical or a phenyl radical possibly substituted by 1-3-C¿1-4? alkyl radicals, halogen atoms, trifluoromethyl-, hydroxy-, C¿1-4? alkoxy-, C¿1-4? acyloxy-, amino-, C¿1-5? acylamino-, sulfonamido-, nitro-, C¿1-5? acyl-, carboxyl- or thio-C¿1-4? alkylene groups and/or a C¿1-2? alkylenedioxy group, or X and Y together represent a -(CH¿2?)¿s? group, where s is 3, 4 or 5, and 1 or 2 hydrogen atoms can be replaced by methyl groups, and n is 0 or 1, and possibly their salts with physiologically tolerable acids and bases. The compounds can be used to combat diseases.
(FR)Composés de formule (I) dans laquelle A désigne un atome d'oxygène ou un groupe NH, B désigne le reste -Z¿m?-(CHQ)¿p?-(CH=CH)¿q?-(CH¿2?)¿r?-P, où Z est un groupe -CO- ou -SO¿2?, m est égal à 0 ou 1, p est égal à 0, 1 ou 2, q est égal à 0, 1 ou 2, r est égal à 0, 1 ou 2, Q désigne un atome d'hydrogène, un reste alkyle en C¿1-4?, un groupe carboxyl-, carboxamido- ou carboxy-alkyle en C¿1-4?, et P désigne un atome d'hydrogène ou un reste phényle éventuellement substitué par un reste 1-3-alkyle en C¿1-4?, un atome d'halogène, des groupes trifluorométhyl-, hydroxy-, alcoxy- en C¿1-4?, acyloxy- en C¿1-4?, amino-, acylamino- en C¿1-5?, sulfonamido-, nitro-, acyl- en C¿1-5?, carboxyl- ou thio-alkyl en C¿1-4? et/ou par un groupe alkylènedioxy en C¿1-2?, ou un reste indolyle, D désigne un reste amino-, hydroxy-, alcoxy en C¿1-4?, alkylamino- en C¿1-4?, arylalkylènoxy- en C¿1-4? ou aryl-alkylèneamino en C¿1-4?, où les restes aryle désignent un reste phényle éventuellement substitué par un reste 1-3-alkyle en C¿1-4?, un atome d'halogène, des groupes trifluorométhyl-, hydroxy-, alcoxy- en C¿1-4?, acyloxy- en C¿1-4?, amino-, acylamino- en C¿1-5?, sulfonamido-, nitro-, acyl- en C¿1-5?, carboxyl- ou thio-alkylène en C¿1-4? et/ou par un groupe alkylènedioxy en C¿1-2?, X désigne un reste alkyle en C¿1-4? ou un reste phényle éventuellement substitué par un reste 1-3-alkyle en C¿1-4?, un atome d'halogène, trifluorométhyl-, hydroxy-, alcoxy- en C¿1-4?, acyloxy- en C¿1-4?, amino-, acylamino- en C¿1-5?, sulfonamido-, nitro-, acyl- en C¿1-5?, carboxyl- ou thio-alkylène C¿1-4? et/ou par un groupe alkylènedioxy en C¿1-2?, Y désigne un atome d'hydrogène, un reste alkyle en C¿1-4? ou un reste phényle éventuellement substitué par un reste 1-3-alkyle en C¿1-4?, un atome d'halogène, des groupes trifluorométhyl-, hydroxy-, alcoxy- en C¿1-4?, acyloxy- en C¿1-4?, amino-, acylamino- en C¿1-5?, sulfonamido-, nitro-, acyl- en C¿1-5?, carboxyl- ou thio-alkylène en C¿1-4? et/ou par un groupe alkylènedioxy en C¿1-2?, ou X et Y représentent ensemble un groupe -(CH¿2?)¿s?, où s désigne un nombre égal à 3, 4 ou 5 et dans lequel un ou deux atomes d'hydrogène peuvent être remplacés par des groupes méthyle, et n est égal à 0 ou 1, ainsi qu'éventuellement, les sels de ces composés avec des acides ou des bases physiologiquement tolérables. Ces composés sont utilisés pour le traitement de maladies.
Designierte Staaten: JP, US.
European Patent Office (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Veröffentlichungssprache: German (DE)
Anmeldesprache: German (DE)