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1. WO1992013863 - VERWENDUNG VON THIAZOLO-[2,3-A]ISOINDOL-DERIVATEN ALS ANTIVIRALE ARZNEIMITTEL UND NEUE THIAZOLO-[2,3-A]ISOINDOL-DERIVATE

Veröffentlichungsnummer WO/1992/013863
Veröffentlichungsdatum 20.08.1992
Internationales Aktenzeichen PCT/EP1992/000172
Internationales Anmeldedatum 28.01.1992
Antrag nach Kapitel 2 eingegangen 01.07.1992
IPC
C07D 513/04 2006.01
CChemie; Hüttenwesen
07Organische Chemie
DHeterocyclische Verbindungen
513Heterocyclische Verbindungen, die in dem kondensierten System mindestens einen Heteroring mit Stickstoff- und Schwefelatomen als einzige Ring-Hetereoatome enthalten, soweit nicht in den Gruppen C07D463/ , C07D477/258
02in welchen das kondensierte System zwei Heteroringe enthält
04ortho-kondensierte Systeme
CPC
A61P 31/12
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
31Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
12Antivirals
C07D 513/04
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
513Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
02in which the condensed system contains two hetero rings
04Ortho-condensed systems
Anmelder
  • BOEHRINGER MANNHEIM GMBH [DE]/[DE] (AllExceptUS)
  • ZILCH, Harald [DE]/[DE] (UsOnly)
  • LEINERT, Herbert [DE]/[DE] (UsOnly)
  • MERTENS, Alfred [DE]/[DE] (UsOnly)
  • SCHAEFER, Wolfgang [DE]/[DE] (UsOnly)
  • POLL, Thomas [DE]/[DE] (UsOnly)
  • KÖNIG, Bernhard [DE]/[DE] (UsOnly)
  • LESER, Ulrike [DE]/[DE] (UsOnly)
Erfinder
  • ZILCH, Harald
  • LEINERT, Herbert
  • MERTENS, Alfred
  • SCHAEFER, Wolfgang
  • POLL, Thomas
  • KÖNIG, Bernhard
  • LESER, Ulrike
Vertreter
  • MINK, Reinhold
  • WEBER, Manfred
Prioritätsdaten
P 41 03 177.602.02.1991DE
Veröffentlichungssprache Deutsch (DE)
Anmeldesprache Deutsch (DE)
Designierte Staaten
Titel
(DE) VERWENDUNG VON THIAZOLO-[2,3-A]ISOINDOL-DERIVATEN ALS ANTIVIRALE ARZNEIMITTEL UND NEUE THIAZOLO-[2,3-A]ISOINDOL-DERIVATE
(EN) USE OF THIAZOLO-[2,3-A]ISOINDOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL MEDICAMENTS AND NOVEL THIAZOLO-[2,3-A]ISOINDOLE DERIVATIVES
(FR) UTILISATION DE DERIVES DE THIAZOLO-[2,3-A]ISOINDOL EN TANT QUE MEDICAMENTS ANTI-VIRAUX ET NOUVEAUX DERIVES DE THIAZOLO-[2,3-A]ISOINDOL
Zusammenfassung
(DE)
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von Thiazolo-[2,3-a]isoindol-Derivaten zur Herstellung von antiviralen Arzneimitteln und neue Thiazolo-[2,3-a] isoindol-Derivate. Die Erfindung betrifft insbesondere die Verwendung von Thiazolo-[2,3-a]isoindol-Derivaten der allgemeinen Formel (I), zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung von viralen oder retroviralen Infektionen, wobei X ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, die Iminogruppe =NH oder eine N-C1-C5-Alkyliminogruppe sein kann, n gleich 0, 1 oder 2 ist, R ein Wasserstoffatom, einen aliphatischen Rest oder einen gegebenenfalls substituierten carbocyclischen oder heterocyclischen Ring bedeutet, R1 bis R6 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen besitzen, sowie deren Tautomere, Enantiomere, Diastereomere und physiologisch verträgliche Salze. Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind auch neue Thiazolo[2,3-a]isoindole der Formel (I), in der R einen heterocyclischen mono-, bi- oder tricyclischen Ring bedeutet.
(EN)
The object of the present invention is the use of thiazolo-[2,3-a]isoindole derivatives for the production of antiviral medicaments and novel thiazolo-[2,3-a]isoindole derivatives. The invention relates in particular to the use of thiazolo-[2,3-a]isoindole derivatives of general formula (I) for the production of medicaments for the treatment of viral or retroviral infections, wherein: X may be an oxygen or sulphur atom, the imino group =NH or an N-C1-C5-alkylimino group; n is 0, 1 or 2; R is a hydrogen atom, an aliphatic radical or an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic ring; R1 to R6 have the meaning given in the description; and their tautomers, enantiomers, diastereomers and physiologically acceptable salts. The present invention also discloses novel thiazolo-[2,3-a]isoindoles of formula (I) in which R is a heterocyclic mono, bi or tricyclic ring.
(FR)
L'invention concerne l'utilisation des dérivés de thiazolo-[2,3-a]isoindol pour produire des médicaments anti-viraux et de nouveaux dérivés de thiazolo-[2,3-a]isoindol, et notamment l'utilisation des dérivés ayant la formule générale (I) pour produire des médicaments thérapeutiques d'infections virales ou rétrovirales. Dans la formule (I), X peut désigner un atome d'oxygène ou de soufre, le groupe imino =NH ou un groupe alkylimino N-C1-C5; n vaut 0, 1 ou 2; R désigne un atome d'hydrogène, un reste aliphatique ou un anneau carbocyclique ou hétérocyclique éventuellement substitué; R1 à R6 ont la signification donnée dans la description. L'invention concerne également leurs tautomères, énantiomères, diasteréomères et sels physiologiquement admissibles, ainsi que de nouveaux thiazolo[2,3-a]isoindols ayant la formule (I), dans laquelle R désigne un anneau hétérocyclique monocyclique, bicyclique ou tricyclique.
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