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1. WO1991003450 - FLUORBENZOLDERIVATE UND FLÜSSIGKRISTALLINES MEDIUM

Veröffentlichungsnummer WO/1991/003450
Veröffentlichungsdatum 21.03.1991
Internationales Aktenzeichen PCT/EP1990/001471
Internationales Anmeldedatum 03.09.1990
IPC
C07C 17/093 2006.01
CSektion C Chemie; Hüttenwesen
07Organische Chemie
CAcyclische oder carbocyclische Verbindungen
17Herstellung halogenierter Kohlenwasserstoffe
093durch Substitution mit Halogenen
C07C 17/12 2006.01
CSektion C Chemie; Hüttenwesen
07Organische Chemie
CAcyclische oder carbocyclische Verbindungen
17Herstellung halogenierter Kohlenwasserstoffe
093durch Substitution mit Halogenen
10von Wasserstoffatomen
12im Ring aromatischer Verbindungen
C07C 17/26 2006.01
CSektion C Chemie; Hüttenwesen
07Organische Chemie
CAcyclische oder carbocyclische Verbindungen
17Herstellung halogenierter Kohlenwasserstoffe
26durch Reaktionen, bei denen gleichzeitig die Anzahl der Kohlenstoffatome im Gerüst erhöht wird
C07C 17/269 2006.01
CSektion C Chemie; Hüttenwesen
07Organische Chemie
CAcyclische oder carbocyclische Verbindungen
17Herstellung halogenierter Kohlenwasserstoffe
26durch Reaktionen, bei denen gleichzeitig die Anzahl der Kohlenstoffatome im Gerüst erhöht wird
263durch Kondensationsreaktionen
269nur von halogenierten Kohlenwasserstoffen
C07C 25/18 2006.01
CSektion C Chemie; Hüttenwesen
07Organische Chemie
CAcyclische oder carbocyclische Verbindungen
25Verbindungen mit mindestens einem Halogenatom, das an einen sechsgliedrigen aromatischen Ring gebunden ist
18polycyclische aromatische halogenierte Kohlenwasserstoffe
C07C 25/24 2006.01
CSektion C Chemie; Hüttenwesen
07Organische Chemie
CAcyclische oder carbocyclische Verbindungen
25Verbindungen mit mindestens einem Halogenatom, das an einen sechsgliedrigen aromatischen Ring gebunden ist
24halogenierte aromatische Kohlenwasserstoffe mit ungesättigten Seitenketten
CPC
C07C 17/093
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
17Preparation of halogenated hydrocarbons
093by replacement by halogens
C07C 17/12
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
17Preparation of halogenated hydrocarbons
093by replacement by halogens
10of hydrogen atoms
12in the ring of aromatic compounds
C07C 17/263
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
17Preparation of halogenated hydrocarbons
26by reactions involving an increase in the number of carbon atoms in the skeleton
263by condensation reactions
C07C 17/2632
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
17Preparation of halogenated hydrocarbons
26by reactions involving an increase in the number of carbon atoms in the skeleton
263by condensation reactions
2632involving an organo-magnesium compound, e.g. Grignard synthesis
C07C 17/2635
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
17Preparation of halogenated hydrocarbons
26by reactions involving an increase in the number of carbon atoms in the skeleton
263by condensation reactions
2635involving a phosphorus compound, e.g. Wittig synthesis
C07C 17/2637
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
17Preparation of halogenated hydrocarbons
26by reactions involving an increase in the number of carbon atoms in the skeleton
263by condensation reactions
2637between a compound containing only oxygen and possibly halogen as hetero-atoms and a halogenated hydrocarbon
Anmelder
  • MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRÄNKTER HAFTUNG [DE]/[DE] (AllExceptUS)
  • REIFFENRATH, Volker [DE]/[DE] (UsOnly)
  • KURMEIER, Hans-Adolf [DE]/[DE] (UsOnly)
  • POETSCH, Eike [DE]/[DE] (UsOnly)
  • PLACH, Herbert [DE]/[DE] (UsOnly)
  • FINKENZELLER, Ulrich [DE]/[DE] (UsOnly)
  • BARTMANN, Ekkehard [DE]/[DE] (UsOnly)
  • KRAUSE, Joachim [DE]/[DE] (UsOnly)
  • SCHEUBLE, Bernhard [DE]/[DE] (UsOnly)
Erfinder
  • REIFFENRATH, Volker
  • KURMEIER, Hans-Adolf
  • POETSCH, Eike
  • PLACH, Herbert
  • FINKENZELLER, Ulrich
  • BARTMANN, Ekkehard
  • KRAUSE, Joachim
  • SCHEUBLE, Bernhard
Gemeinsamer Vertreter
  • MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRÄNKTER HAFTUNG
Prioritätsdaten
P 39 29 525.706.09.1989DE
P 39 29 526.506.09.1989DE
P 39 29 764.007.09.1989DE
P 40 09 907.528.03.1990DE
Veröffentlichungssprache Deutsch (DE)
Anmeldesprache Deutsch (DE)
Designierte Staaten
Titel
(DE) FLUORBENZOLDERIVATE UND FLÜSSIGKRISTALLINES MEDIUM
(EN) FLUOROBENZOLE DERIVATIVES AND MESOMORPHOUS MEDIUM
(FR) DERIVES FLUOROBENZENIQUES ET MILIEU MESOMORPHE
Zusammenfassung
(DE)
Fluorbenzolderivate der Formel (I), worin R H, einen unsubstituierten, einen einfach durch CN oder CF3 oder einen mindestens einfach durch Halogen substituierten Alkyl- oder Alkenylrest mit 1 bis 15 C-Atomen, wobei in diesen Resten auch eine oder mehrere CH2-Gruppen jeweils unabhängig voneinander durch -O-, -S-, -<>-, -CO-, -CO-O-, -O-CO- oder -O-CO-O- so ersetzt sein können, daß O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, A1 und A2 jeweils unabhängig voneinander einen (a) trans-1,4-Cyclohexylenrest, worin auch eine oder mehrere nicht benachbarte CH2-Gruppen durch -O- und/oder -S- ersetzt sein können, (b) 1,4-Phenylenrest, worin auch eine oder zwei CH-Gruppen durch N ersetzt sein können, (c) Rest aus der Gruppe 1,4-Cyclohexenylen, 1,4-Bicyclo(2,2,2)-octylen, Piperidin-1,4-diyl, Naphthalin-2,6-diyl, Decahydronaphthalin-2,6-diyl und 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalin-2,6-diyl, wobei die Reste (a) und (b) durch CN oder Fluor substituiert sein können, Z1 und Z2 jeweils unabhängig voneinander -CO-O-, -O-CO-, -CH2O-, -OCH2-, -CH2CH2-, -CH=CH-, -CC- oder eine Einfachbindung, einer der Reste Z1 und Z2 auch -(CH2)4- oder -CH=CH-CH2CH2-, L H oder F, m 0, 1 oder 2, Y F oder Cl, und Q eine Einfachbindung, -CF2-, -OCF2- oder -OCHF- bedeutet, mit der Maßgabe, daß L = F, falls Q eine Einfachbindung bedeutet, eignen sich als Komponenten flüssigkristalliner Medien.
(EN)
Fluorobenzole derivatives of formula (I) in which: R is H, an unsubstituted alkyl or alkenyl residue with 1 to 15 C atoms or one substituted by CN or CF3 or at least simply by halogen, in which in these residues one or several CH2 groups may be independently replaced by -O-, -S-, -<>-, -CO-, -CO-O-, -O-CO- or -O-CO-O- in such a way that O atoms are not directly linked together; A1 and A2 are mutually independently (a) a trans-1,4-cyclohexyl residue in which one or more non-adjacent CH2 groups may also be replaced by -O- and/or -S-, (b) a 1,4-phenyl residue in which one or two CH groups may be replaced by N, (c) a residue from the group 1,4-cyclohexylene, 1,4-bicyclo(2,2,2)-octylene, piperidine-1,4-diyl, naphthaline-2,6-diyl, decahydronaphthaline-2,6-diyl and 1,2,3,4-tetrahydronaphthaline-2,6-diyl; in which the residues (a) and (b) may be replaced by CN or fluorine; Z1 and Z2 are independently -CO-O-, -O-CO-, -CH2O, -OCH2-, -CH2CH2-, -CH=CH-, -CC- or a single bond, one of the residues Z1 and Z2 may also be -(CH2)4- or -CH=CH-CH2CH2-; L is H or F; m is 0, 1 or 2; Y is F or Cl; and Q is a single bond, -CF2-, -OCF2- or -OHCF-; with the proviso that L = F if Q is a single bond; are suitable as components of mesomorphous media.
(FR)
Des dérivés fluorobenzéniques de formule (I), dans laquelle R désigne un H, un résidu alkyle ou alkényle de 1 à 15 atomes de C, non substitué, substitué uniquement par CN ou CF3, ou au moins uniquement par un halogène, cependant que dans ces résidus, un ou plusieurs groupes CH2 peuvent être remplacés chacun, indépendamment l'un de l'autre par -O-, -S-, -<>-, -CO-, -CO-O-, -O-CO- ou -O-CO-O, de façon que les atomes d'O ne soient pas liés directement entre eux, A1 et A2 désignent chacun, indépendamment l'un de l'autre: (a) un résidu trans-1,4-cyclohexylène, dans lequel un ou plusieurs groupes CH2 non voisins peuvent être remplacés par -O- et/ou -S-, (b) un résidu 1,4-phénylène, dans lequel aussi un ou deux groupes CH peuvent être remplacés par N, (c) un résidu formé par le groupe 1,4-cyclohexénylène, 1,4-bicyclo(2,2,2)-octylène, pipéridine-1,4-diyle, naphtaline-2,6-diyle, décahydronaphtaline-2,6-diyle et 1,2,2,3-tétrahydronaphtaline-2,6-diyle, les résidus (a) et (b) pouvant être substitués par un CN ou un fluor, Z1 et Z2 désignent chacun, indépendamment l'un de l'autre: -CO-O, -O-CO-, -CH2O- -OCH2-, -CH2CH2-, -CH=CH-, -CC- ou une liaison simple, l'un des résidus Z1 et Z2 étant également -(CH2)4- ou -CH=CH-CH2CH2-, L désigne H ou F, m est égal à 0, 1 ou 2, Y désigne F ou Cl, et Q est une liaison simple, -CF2-, OCF2- ou -OCHF-, à la condition que L = F, au cas où Q est une liaison simple, conviennent comme composants pour des milieux mésomorphes.
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