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1. JP2017119715 - NUCLEIC ACID PURIFICATION METHOD

PermaLink
Amt
Japan
Aktenzeichen/Anmeldenummer 2017074473
Anmeldedatum 04.04.2017
Veröffentlichungsnummer 2017119715
Veröffentlichungsdatum 06.07.2017
Veröffentlichungsart A
IPC
C07H 21/04
CSektion C Chemie; Hüttenwesen
07Organische Chemie
HZucker; deren Derivate; Nucleoside; Nucleotide; Nucleinsäuren
21Verbindungen, die zwei oder mehr Mononucleotideinheiten enthalten, welche getrennte Phosphat- oder Polyphosphatgruppen tragen, die über Saccharidreste von Nucleosidgruppen gebunden sind, z.B. Nucleinsäuren
04mit Desoxyribosyl als Saccharidrest
C12N 15/09
CSektion C Chemie; Hüttenwesen
12Biochemie; Bier; Spirituosen; Wein; Essig; Mikrobiologie; Enzymologie; Mutation oder genetische Techniken
NMikroorganismen oder Enzyme; Zusammensetzungen aus Mikroorganismen oder Enzymen; Züchten, Konservieren oder Lebensfähigerhalten von Mikroorganismen; Mutation oder genetische Verfahrenstechnik; Kulturmedien
15Mutation oder genetische Verfahrenstechnik; DNA oder RNA, die genetische Verfahrenstechnik betreffend, Vektoren, z.B. Plasmide, oder ihre Isolierung, Herstellung oder Reinigung; Gebrauch von Wirten hierfür
09Rekombinante DNA-Technologie
CPC
C12N 15/101
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
15Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
09Recombinant DNA-technology
10Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
1003Extracting or separating nucleic acids from biological samples, e.g. pure separation or isolation methods; Conditions, buffers or apparatuses therefor
1006by means of a solid support carrier, e.g. particles, polymers
101by chromatography, e.g. electrophoresis, ion-exchange, reverse phase
Anmelder QIAGEN GMBH
キアゲン　ゲーエムベーハー
Erfinder ROLAND FABIS
ローラント　ファビス
JAN PETZEL
ヤン　ペッツェル
SABINE JENNRICH
ザビーネ　イエンリッヒ
Vertreter 山本　秀策
森下　夏樹
Prioritätsdaten 102008063003 23.12.2008 DE
Titel
(EN) NUCLEIC ACID PURIFICATION METHOD
(JA) 核酸の精製法
Zusammenfassung
(EN)

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for purifying nucleic acids from a sample containing nucleic acids.

SOLUTION: A method comprises at least the following steps: a. bringing the sample containing nucleic acids into contact with a nucleic acid binding phase comprising protonatable groups, where the protonatable groups have a pKa value of 9 to 12; b. binding the nucleic acids to the nucleic acid phase at a pH (binding pH) that is at least one pH unit less than the pKa value of at least one of the protonatable groups; c. eluting the nucleic acids at a pH greater than the binding pH but at least one pH unit less than the pKa value of at least one of the protonatable groups. Also disclosed are corresponding kits and nucleic acid binding phases that can be used for purifying nucleic acids.

SELECTED DRAWING: None

COPYRIGHT: (C)2017,JPO&INPIT


(JA)

【課題】本発明は、核酸を核酸含有試料から精製する方法を提供すること。
【解決手段】本発明の方法は、少なくとも以下の工程を含む：ａ．核酸含有試料をプロトン化可能な基を含む核酸結合相と接触させる工程であって、プロトン化可能な基のｐＫ値が９から１２である工程、ｂ．プロトン化可能な基の少なくとも１個のｐＫ値より少なくとも１ｐＨ単位低いｐＨ（結合ｐＨ）で、核酸を核酸相に結合させる工程、ｃ．結合ｐＨを超えるが、プロトン化可能な基の少なくとも１個のｐＫ値より少なくとも１ｐＨ単位低いｐＨで、核酸を溶出させる工程。核酸の精製に使用することができる対応するキット及び核酸結合相も開示される。
【選択図】なし
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