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1. AR059507 - DERIVADOS DE PIRIMIDINA 2-SUSTITUIDAS

Amt Argentinien
Aktenzeichen/Anmeldenummer P070100635
Anmeldedatum 14.02.2007
Veröffentlichungsnummer 059507
Veröffentlichungsdatum 09.04.2008
Veröffentlichungsart A1
IPC
C07D 239/00
CChemie; Hüttenwesen
07Organische Chemie
DHeterocyclische Verbindungen
239Heterocyclische Verbindungen, die 1,3-Diazin- oder hydrierte 1,3-Diazinringe enthalten
A01N 43/54
ATäglicher Lebensbedarf
01Landwirtschaft; Forstwirtschaft; Tierzucht; Jagen; Fallenstellen; Fischfang
NKonservieren von Körpern von Menschen, Tieren, Pflanzen oder deren Teilen; Biozide, z.B. als Desinfektionsmittel, als Pestizide oder als Herbizide; Mittel zum Vertreiben oder Anlocken von Schädlingen; Mittel zum Beeinflussen des Pflanzenwachstums
43Biozide, Mittel zum Vertreiben oder Anlocken von Schädlingen oder Mittel zum Beeinflussen des Pflanzenwachstums, die heterocyclische Verbindungen enthalten
48welche Ringe mit zwei Stickstoffatomen als einzige Ringheteroatome aufweisen
541,3-Diazine; hydrierte 1,3-Diazine
CPC
C07D 239/42
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
239Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
02not condensed with other rings
24having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
28with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
32One oxygen, sulfur or nitrogen atom
42One nitrogen atom
Anmelder BASF AKTIENGESELLSCHAFT
Prioritätsdaten 06003084.8 15.02.2006 EP
Titel
(ES) DERIVADOS DE PIRIMIDINA 2-SUSTITUIDAS
Zusammenfassung
(ES)
Uso de pirimidinas 2-substituidas de la fórmula (1) como fungicidas, pirimidinas, procedimientos y productos intermedios para su obtención, así como productos que las contienen. Reivindicación 1: Uso de pirimidinas de la fórmula 1 en la que los sustituyentes tienen los siguientes significados: X es NR1R2, OR3, SR3 o alquilo C1-8, que puede contener dos, tres o cuatro diferentes sustituyentes Ra, donde R1, R2, R3 significan: R1, R2 significan, independientemente entre si, hidrógeno, alquilo C1-8, halogenoalquilo C1-8, alquenilo C2-8, halógenoalquenilo C2-8, alquinilo C2-8, halógenoalquinilo C2-8, cicloalquilo C3-8, halógenocicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C4-8, halógenocicloalquenilo C4-8, alcadienilo C4-10, halógenoalcadienilo C4-10, alcoxi C1-8, halogenoalcoxi C1-8, alqueniloxi C2-8, halógenolqueniloxi C2-8, alquiniloxi C2-8, halógenoalquiniloxi C2-8, cicloalcoxi C3-8, halógenocicloalcoxi C3-8, bicicloalquilo C5-10, NH2, alquilamino C1-8, di-alquilamino C1-8, fenilo, naftilo o un heterociclo saturado, parcialmente insaturado o aromático de cinco o seis miembros, que contiene uno, dos, tres o cuatro heteroátomos del grupo O, N y S, R1 y R2 también pueden formar junto con el átomo de nitrógeno al que están ligados un heterociclo saturado o parcialmente insaturado de cinco, seis o siete miembros, que puede contener uno, dos o tres heteroátomos adicionales del grupo O, N y S como miembros del anillo, donde R1 y/o R2 o un heterociclo formado de R1 y R2 pueden llevar uno, dos, tres o cuatro grupos Ra iguales o diferentes y/o pueden representar dos sustituyentes alquileno C1-6, oxi-alquileno C2-4 u oxi-alquilenoxi C1-3 enlazados con átomos vecinos o átomos de anillo vecinos; R3 alquilo C1-8, halogenoalquilo C1-8, alquenilo C2-8, halógenoalquenilo C2-8, alquinilo C2-8, halógenoalquinilo C2-8, cicloalquilo C3-8, halógenocicloalquilo C3-8, alquilamino C1-8, dialquilamino C1-8, donde R3 puede llevar uno, dos, tres o cuatro grupos Ra iguales o diferentes; donde Ra significa halógeno, ciano, nitro, hidroxi, carboxilo, alquilo C1-8, halogenoalquilo C1-8, alquenilo C2-8, halógenoalquenilo C2-8, alquinilo C2-8, halógenoalquinilo C2-8, alcadienilo C4-10, alcoxi C1-8, halogenoalcoxi C1-8, alqueniloxi C2-8, halógenolqueniloxi C2-8, alquiniloxi C2-8, halógenoalquiniloxi C2-8, cicloalquilo C3-8, halógenocicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C3-8, cicloalcoxi C3-8, halógenocicloalcoxi C3-8, cicloalqueniloxi C3-8, bicicloalquilo C5-10, alquilcarboniloxi C1-8, alcoxicarboniloxi C1-8, aminocarboniloxi, alquilaminocarboniloxi C1-8, di-alquilaminocarboniloxi C1-8, alquiltiocarboniloxi C1-8, alcoxitiocarboniloxi C1-8, aminotiocarboniloxi, alquilaminotiocarboniloxi C1-8, di- alquilaminotiocarboniloxi C1-8, alquilaminotiocarbonilo C1-8, dialquilaminotiocarbonilo C1-8, alquileno C2-6, oxi-alquileno C2-4, oxi-alquilenoxi C1-3, =CH2, =CH(C1-4-alquil), =C(C1-4-alquil)2, -C(=O)-A, -C(=O)-O-A, -C(=O)-N(A')A, C(A')(=N-OA), N(A')A, N(A')A, N(A')-C(=O)-A, N(A”)-C(=O)-N(A')A, S(=O)m-A, S(=O)m-O-A, S[truncated...]