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1. AR050005 - PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-FENIL(TIO)URACILOS Y -DITIOURACILOS Y CARBAMATOS UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA DICHO PROCESO.

Amt Argentinien
Aktenzeichen/Anmeldenummer P050103026
Anmeldedatum 21.07.2005
Veröffentlichungsnummer 050005
Veröffentlichungsdatum 20.09.2006
Veröffentlichungsart A1
IPC
C07C 307/06
CSektion C Chemie; Hüttenwesen
07Organische Chemie
CAcyclische oder carbocyclische Verbindungen
307Amide der Schwefelsäuren, d.h. Verbindungen, bei denen einfach-gebundene Sauerstoffatome von Sulfatgruppen durch Stickstoffatome ersetzt sind, die nicht Teil von Nitrogruppen oder Nitrosogruppen sind
04Diamide der Schwefelsäuren
06wobei Stickstoffatome der Sulfamidgruppen an acyclische Kohlenstoffatome gebunden sind
C07D 239/54
CSektion C Chemie; Hüttenwesen
07Organische Chemie
DHeterocyclische Verbindungen
239Heterocyclische Verbindungen, die 1,3-Diazin- oder hydrierte 1,3-Diazinringe enthalten
02nicht mit anderen Ringen kondensiert
24mit drei oder mehr Doppelbindungen innerhalb des Rings oder zwischen Ringatomen und Atomen außerhalb des Rings
28mit direkt an Ring-Kohlenstoffatome gebundenen Heteroatomen oder Kohlenstoffatomen mit drei Bindungen zu Heteroatomen, von denen aber höchstens eine eine Bindung zu einem Halogenatom ist, (z.B. Estergruppen oder Nitrilgruppen)
46zwei oder mehr Sauerstoffatome, Schwefelatome oder Stickstoffatome
52zwei Sauerstoffatome
54als doppelt gebundene Sauerstoffatome oder als unsubstituierte Hydroxylgruppen
CPC
C07D 239/54
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
239Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
02not condensed with other rings
24having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
28with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
46Two or more oxygen, sulfur or nitrogen atoms
52Two oxygen atoms
54as doubly bound oxygen atoms or as unsubstituted hydroxy radicals
Anmelder BASF AKTIENGESELLSCHAFT
Prioritätsdaten 102004035465 22.07.2004 DE
Titel
(ES) PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-FENIL(TIO)URACILOS Y -DITIOURACILOS Y CARBAMATOS UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA DICHO PROCESO.
Zusammenfassung
(ES)
Reivindicación 1: Procedimiento para la preparación de 3-fenil(tio)uracilos y -ditiouracilos de fórmula (1) en la que las variables tienen los siguientes significados: R1 es H, alquilo C1-6, cianoalquilo C1-4, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C3-6, haloalquinilo C3-6, fenilalquilo C1-4 o amino; R2 y R3 son, independientemente el uno del otro, H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C3-6 o haloalquinilo C3-6; X1, X2 y X3 son, independientemente el uno del otro, O ó S; Ar es fenilo que puede estar parcial o totalmente halogenado y/o puede portar de uno o tres restos del grupo de ciano, alquilo C1-4 o haloalquilo C1-4; y A es un resto derivado de una amina primaria o secundaria, o NH2; caracterizado porque se hacen reaccionar carbamatos de fórmula (2) en la que las variables X1, X3, Ar y A tienen los significados antedichos y L1 representa un grupo de salida desplazable en forma nucleofílica, con enaminas de fórmula (3) en la que las variables X2, R1, R2 y R3 tienen los significados antedichos y L2 representa un grupo de salida desplazable en forma nucleofílica. Reivindicación 10: Carbamatos intermediarios, caracterizados porque tienen la fórmula (2), en la que X1, X3, Ar, A y L1 tienen los significados nombrados en la reivindicación 1. Reivindicación 11: Procedimiento para la preparación de 3-fenil(tio)uracilos y -ditiouracilos de fórmula (1) en la que R1 tiene los siguientes significados: R1 es alquilo C1-6, cianoalquilo C1-4, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C3-6, haloalquinilo C3-6, fenilalquilo C1-4 o amino; y las variables R2, R3, X1, X2, X3, Ar y A tienen los significados nombrados en las reivindicaciones 1 a 7, caracterizado porque se hacen reaccionar carbamatos de fórmula (2) en la que las variables X1, X3, Ar y A tienen los significados antedichos y L1 representa un grupo de salida desplazable en forma nucleofílica, con enaminas de fórmula (3) en la que R1 representa H, las variables X2, R2 y R3 tienen los significados antedichos, y L2 representa un grupo de salida desplazable en forma nucleofílica; y, a continuación, el 3-fenil(tio)uracilo o -ditiouracilo formado, de fórmula (1), en la que R1 representa H, se alquila con un agente alquilante de fórmula: R1-L4 en la que R1 significa alquilo C1-6, cianoalquilo C1-4, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C3-6, haloalquinilo C3-6 o fenilalquilo C1-4; y L4 significa un grupo de salida desplazable en forma nucleofílica; para obtener 3-fenil(tio)uracilos o -ditiouracilos de fórmula (1), en la que R1 representa alquilo C1-6, cianoalquilo C1-4, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C3-6, haloalquinilo C3-6 o fenilalquilo C1-4 o se amina con un agente aminante de fórmula: H2N-L5 en la que L5 representa un grupo de salida desplazable en forma nucleofílica, p[truncated...]