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1. (WO2019032362) ORTHOPAEDIC FIXATION ASSEMBLY, SYSTEM, AND METHOD OF USE
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رقم النشر: WO/2019/032362 رقم الطلب الدولي: PCT/US2018/044946
تاريخ النشر: 14.02.2019 تاريخ الإيداع الدولي: 02.08.2018
التصنيف الدولي للبراءات:
A61B 17/16 (2006.01) ,A61B 17/17 (2006.01) ,A61B 17/72 (2006.01) ,A61F 2/28 (2006.01) ,A61F 2/30 (2006.01) ,A61F 2/32 (2006.01) ,A61F 2/34 (2006.01) ,A61F 2/36 (2006.01) ,A61F 2/38 (2006.01) ,A61F 2/60 (2006.01) ,A61F 2/78 (2006.01)
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المودعون:
THE SOLSIDAN GROUP, LLC [US/US]; 3814 Everett St. Kensington, MD 20895, US
المخترعون:
FORSBERG, Jonathan, A.; US
الوكيل:
MAIER, Christopher, J.; US
بيانات الأولوية:
16/051,73201.08.2018US
62/541,89607.08.2017US
العنوان (EN) ORTHOPAEDIC FIXATION ASSEMBLY, SYSTEM, AND METHOD OF USE
(FR) ENSEMBLE DE FIXATION ORTHOPÉDIQUE, SYSTÈME ET PROCÉDÉ D'UTILISATION
الملخص:
(EN) An orthopaedic fixation assembly for prosthetic biologic attachment. The orthopaedic fixation assembly may include a main body with a longitudinally-extending stem having a proximal end, a distal end, and a cavity body. An anchor plug may be configured to be received within the stem cavity, and securable thereto via complementary mating surfaces. A spindle structure may be fixedly attached to the proximal end of the longitudinally-extending stem and protrude outwardly therefrom such that a portion of the structure extends externally beyond the resected cavity of the bone that may prevent rotational motion of the spindle. The spindle structure may have at least one compliant biasing member configured to apply a compressive force to the surrounding bone. A porous coating may be at the juncture between stem and spindle structure, on the spindle, and the splines and anti-rotation chocks, improving the initial stability of the implant and facilitating long-term bone ingrowth.
(FR) L'invention concerne un ensemble de fixation orthopédique pour une fixation biologique prothétique. L'ensemble de fixation orthopédique peut comprendre un corps principal ayant une tige s'étendant longitudinalement ayant une extrémité proximale, une extrémité distale et un corps de cavité. Un bouchon d'ancrage peut être configuré pour être reçu à l'intérieur de la cavité de tige, et être fixé à celle-ci par l'intermédiaire de surfaces d'accouplement complémentaires. Une structure de broche peut être fixée de manière fixe à l'extrémité proximale de la tige s'étendant longitudinalement et faire saillie vers l'extérieur à partir de celle-ci de telle sorte qu'une partie de la structure s'étend à l'extérieur au-delà de la cavité réséquée de l'os qui peut empêcher un mouvement de rotation de la broche. La structure de broche peut avoir au moins un élément de sollicitation conforme configuré pour appliquer une force de compression à l'os environnant. Un revêtement poreux peut être à la jonction entre la structure de tige et de broche, sur la broche, et les cannelures et les cales anti-rotation, améliorant la stabilité initiale de l'implant et facilitant une interposition osseuse à long terme.
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لغة النشر: الإنكليزية (EN)
لغة الإيداع: الإنكليزية (EN)