بعض محتويات هذا التطبيق غير متوفرة في الوقت الحالي.
إذا استمرت هذه الحالة ، يرجى الاتصال بنا علىتعليق وإتصال
1. (WO2018226721) COMPOSITIONS AND METHODS FOR REACTIVATING LATENT IMMUNODEFICIENCY VIRUS USING A GSK-3 INHIBITOR
أحدث البيانات الببلوغرافية المتوفرة لدى المكتب الدولي    تقديم ملاحظات

رقم النشر: WO/2018/226721 رقم الطلب الدولي: PCT/US2018/036101
تاريخ النشر: 13.12.2018 تاريخ الإيداع الدولي: 05.06.2018
التصنيف الدولي للبراءات:
A61K 31/433 (2006.01) ,A61P 31/18 (2006.01)
Description not available in lang arDescription not available in lang ar
المودعون:
THE J. DAVID GLADSTONE INSTITUTES [US/US]; 1650 Owens Street San Francisco, California 94158, US
المخترعون:
GRAMATICA, Andrea; US
GREENE, Warner C.; US
الوكيل:
RUBIN, Michael B.; US
بيانات الأولوية:
62/515,94306.06.2017US
العنوان (EN) COMPOSITIONS AND METHODS FOR REACTIVATING LATENT IMMUNODEFICIENCY VIRUS USING A GSK-3 INHIBITOR
(FR) COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE RÉACTIVATION D'UN VIRUS D'IMMUNODÉFICIENCE LATENT AU MOYEN D'UN INHIBITEUR DE GSK-3
الملخص:
(EN) The present disclosure provides compositions and methods for reactivating latent immunodeficiency virus using a glycogen synthase kinase 3α inhibitor, such as a glycogen synthase kinase 3α (GSK-3α) or a glycogen synthase kinase 3β (GSK-3β ) inhibitor. In some embodiments, the glycogen synthase kinase 3 inhibitor is a glycogen synthase kinase antagonist, e.g., Tideglusib (4-benzyl-2-(naphthalen-1-yl)-1,2,4-thiadiazolidine-3,5-dione), or a pharmaceutically acceptable salt or derivative thereof. In other embodiments, the glycogen synthase kinase 3 inhibitor is a maleimide-based glycogen synthase kinase 3 inhibitor, e.g., SB-216763 (3-(2,4-Dichlorophenyl)-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione) or a pharmaceutically acceptable salt or derivative thereof..
(FR) La présente divulgation concerne des compositions et des méthodes de réactivation d'un virus de l'immunodéficience latent à l'aide d'un inhibiteur de glycogène synthase kinase 3α, tel qu'un inhibiteur de glycogène synthase kinase 3α (GSK-3α) ou de glycogène synthase kinase 3β (GSK-3β). Dans certains modes de réalisation, l'inhibiteur de glycogène synthase kinase 3 est un antagoniste de glycogène synthase kinase, p. ex., le Tidéglusib (4-benzyl-2-(naphtalén-1-yl) -1,2,4-thiadiazolidine-3,5-dione), ou un sel ou dérivé pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. Dans d'autres modes de réalisation, l'inhibiteur de glycogène synthase kinase 3 est un inhibiteur de glycogène synthase kinase 3 à base de maléimide, p. ex., SB-216763 (3-(2,4-dichlorophényl)-4-(1-méthyl-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione) ou un sel ou dérivé pharmaceutiquement acceptable de celui-ci.
front page image
الدول المعيّنة: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
المنظمة الإقليمية الأفريقية للملكية الفكرية (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
مكتب البراءات الأوروبي الآسيوي (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
المكتب الأوروبي للبراءات (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
المنظمة الأفريقية للملكية الفكرية (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
لغة النشر: الإنكليزية (EN)
لغة الإيداع: الإنكليزية (EN)