بعض محتويات هذا التطبيق غير متوفرة في الوقت الحالي.
إذا استمرت هذه الحالة ، يرجى الاتصال بنا علىتعليق وإتصال
1. (WO2018141975) USE OF SERUM 2-CYSTEINE PEROXIREDOXINS (2-CYS-PRDX) AS BIOMARKERS OF CHRONIC KIDNEY DISEASES
أحدث البيانات الببلوغرافية المتوفرة لدى المكتب الدولي    تقديم ملاحظات

رقم النشر: WO/2018/141975 رقم الطلب الدولي: PCT/EP2018/052837
تاريخ النشر: 09.08.2018 تاريخ الإيداع الدولي: 05.02.2018
التصنيف الدولي للبراءات:
G01N 33/68 (2006.01) ,G01N 33/564 (2006.01)
Description not available in lang arDescription not available in lang ar
المودعون:
WARSZAWSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY [PL/PL]; Żwirki i Wigury 61 02-091 Warszawa, PL
المخترعون:
MUCHA, Krzysztof; PL
ZAGOŻDŻON, Radosław; PL
FORONCEWICZ, Bartosz; PL
PĄCZEK, Leszek; PL
KRATA, Natalia; PL
GALA, Kamila; PL
الوكيل:
ŻEBROWSKA-KUCHARZYK, Agnieszka; PL
بيانات الأولوية:
17461508.804.02.2017EP
العنوان (EN) USE OF SERUM 2-CYSTEINE PEROXIREDOXINS (2-CYS-PRDX) AS BIOMARKERS OF CHRONIC KIDNEY DISEASES
(FR) UTILISATION DE PEROXYRÉDOXINES 2-CYSTÉINE (2-CYS-PRDX) SÉRIQUES EN TANT QUE BIOMARQUEURS DE MALADIES RÉNALES CHRONIQUES
الملخص:
(EN) The present invention relates to the use of at least two of 2-Cys-PRDXs selected from a group consisting of PRDX1, PRDX2, PRDX3, PRDX4 and PRDX5 as a biomarker to diagnose, differentiate and/or assess the risk of chronic kidney disease (CKD). The present invention also relates to a method of diagnosis and a method of determining an increased risk of chronic kidney disease (CKD). A kit suitable for diagnosis and differentiation of chronic kidney disease (CKD) selected from the group comprising lupus nephritis (LN), IgA nephropathy (IgAN) and autosomal-dominant polycystic kidney disease (ADPKD) in a subject is also provided.
(FR) La présente invention concerne l'utilisation d'au moins deux 2-Cys-PRDX choisies dans un groupe constitué de PRDX1, PRDX2, PRDX3, PRDX4 et PRDX5 en tant que biomarqueur permettant de diagnostiquer, de différencier et/ou d'évaluer le risque de maladie rénale chronique (CKD). La présente invention concerne également un procédé de diagnostic et un procédé de détermination d'un risque accru de maladie rénale chronique (CKD). L'invention concerne également un kit approprié pour le diagnostic et la différenciation d'une maladie rénale chronique (CKD) choisie dans le groupe comprenant la néphrite lupique (LN), la néphropathie à IgA (IgAN) et la polykystose rénale autosomique dominante (ADPKD) chez un sujet.
الدول المعيّنة: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
المنظمة الإقليمية الأفريقية للملكية الفكرية (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
مكتب البراءات الأوروبي الآسيوي (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
المكتب الأوروبي للبراءات (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
المنظمة الأفريقية للملكية الفكرية (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
لغة النشر: الإنكليزية (EN)
لغة الإيداع: الإنكليزية (EN)