بعض محتويات هذا التطبيق غير متوفرة في الوقت الحالي.
إذا استمرت هذه الحالة ، يرجى الاتصال بنا علىتعليق وإتصال
1. (WO2018065953) PHARMACEUTICAL SUSPENSION DOSAGE FORM OF BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND PROCESS OF PREPARATION THEREOF
أحدث البيانات الببلوغرافية المتوفرة لدى المكتب الدولي    تقديم ملاحظات

رقم النشر: WO/2018/065953 رقم الطلب الدولي: PCT/IB2017/056183
تاريخ النشر: 12.04.2018 تاريخ الإيداع الدولي: 06.10.2017
التصنيف الدولي للبراءات:
C07D 401/00 (2006.01) ,A61K 9/00 (2006.01) ,A61K 9/16 (2006.01) ,A61K 31/4439 (2006.01)
Description not available in lang arDescription not available in lang arDescription not available in lang arDescription not available in lang ar
المودعون:
JUBILANT GENERICS LIMITED [IN/IN]; Plot 1A, Sector 16A, Noida 201 301, IN
المخترعون:
MEHTA, Kamal Surendrakumar; IN
KUMAR, Dinesh; IN
SRIVASTAVA, Saurabh; IN
PAUL, Basudev; IN
الوكيل:
SINGH, Manisha; IN
بيانات الأولوية:
20161103427006.10.2016IN
العنوان (EN) PHARMACEUTICAL SUSPENSION DOSAGE FORM OF BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND PROCESS OF PREPARATION THEREOF
(FR) FORME POSOLOGIQUE PHARMACEUTIQUE EN SUSPENSION DE COMPOSÉS DE BENZIMIDAZOLE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
الملخص:
(EN) The present invention relates to a solid oral pharmaceutical dosage form suitable for making a suspension comprising acid labile benzimidazole compounds and process for preparing the same. The prior art discloses various technical challenges associated with the granules for reconstitution into suspension like agglomeration of particles, viscosity and gelling time. The solid oral pharmaceutical dosage form of the present invention forms a homogeneous suspension upon admixing with an aqueous medium and exhibits desired technical attributes like viscosity, drug release, gelling time, dissolution and reduced adherence to nasogastric and gastric tubes.
(FR) La présente invention concerne une forme posologique pharmaceutique orale solide appropriée pour fabriquer une suspension comprenant des composés de benzimidazole acido-labiles et son procédé de préparation. L'état de la technique décrit divers défis techniques associés aux granules pour la reconstitution en suspension comme l'agglomération de particules, la viscosité et le temps de gélification. La forme posologique pharmaceutique orale solide de la présente invention reconstitue une suspension homogène lors du mélange avec un milieu aqueux et présente des attributs techniques souhaités comme la viscosité, la libération de médicament, le temps de gélification, la dissolution et l'adhérence réduite aux tubes nasogastriques et gastriques.
front page image
الدول المعيّنة: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
المنظمة الإقليمية الأفريقية للملكية الفكرية (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
مكتب البراءات الأوروبي الآسيوي (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
المكتب الأوروبي للبراءات (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
المنظمة الأفريقية للملكية الفكرية (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
لغة النشر: الإنكليزية (EN)
لغة الإيداع: الإنكليزية (EN)