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1. (WO1996011195) INDOLE DERIVATIVES AS 5HT1-LIKE AGONISTS
أحدث البيانات الببلوغرافية المتوفرة لدى المكتب الدولي   

رقم النشر: WO/1996/011195 رقم الطلب الدولي: PCT/EP1995/003884
تاريخ النشر: 18.04.1996 تاريخ الإيداع الدولي: 29.09.1995
الفصل الثاني من الطلب المودع: 18.03.1996
التصنيف الدولي للبراءات:
C07D 401/14 (2006.01) ,C07D 403/14 (2006.01) ,C07D 405/14 (2006.01)
Description not available in lang arDescription not available in lang arDescription not available in lang ar
المودعون:
BROWN, Alan, Daniel [GB/GB]; GB (UsOnly)
PFIZER LIMITED [GB/GB]; Ramsgate road Sandwich Kent CT13 9NJ, GB (GB)
PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A. [BE/IE]; Latouche House International Financial Services Centre Dublin 1, IE (AT, BE, CA, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, MX, NL, PT, SE)
PFIZER INC. [US/US]; 235 East 42nd Street New York, NY 10017, US (JP)
المخترعون:
BROWN, Alan, Daniel; GB
الوكيل:
MOORE, James, William ; Pfizer Limited European Patent Dept. Ramsgate Road Sandwich Kent CT13 9NJ, GB
بيانات الأولوية:
9420503.611.10.1994GB
العنوان (EN) INDOLE DERIVATIVES AS 5HT1-LIKE AGONISTS
(FR) DERIVES INDOLES EN TANT QU'AGONISTES DE RECEPTEURS DE TYPE 5HT1
الملخص:
(EN) Compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutically acceptable solvates (including hydrates) of either entity, wherein R1 is (a) R2 is R3R4C(OH)A; V is C=O or CH2; W is O or NR5; R3 and R4 are each independently selected from H and C1-C4 alkyl; or, together with the carbon atom to which they are attached, form a 4- or 5-membered carbocyclic ring; R5 is H, benzyl, C1-C5 alkanoyl or SO2(C1-C4)alkyl; A is C2-C3 alkylene; m is 0 or 1; and n is 0 or 1; with the provisos that when n is 1 and V is C=O then W is NH, and when n is 1 and V is CH2 then W is O; are selective 5-HT1-like agonists useful in the treatment of, $i(inter alia), migraine, cluster headache, chronic paroxysmal hemicrania and headache associated with vascular disorders.
(FR) Composés de la formule (I), leurs sels pharmacologiquement acceptables, ainsi que des solvates (y compris des hydrates) pharmacologiquement acceptables de ceux-ci. Dans cette formule, R1 est représenté par (a); R2 représente R3R4C(OH)A; V représente C=O ou CH2; W représente O ou NR5; R3 et R4 sont chacun indépendamment choisis parmi H et alkyle C1-C4, ou bien ils forment ensemble, avec l'atome de carbone auquel ils sont attachés, un noyau carbocyclique à 4 ou 5 chaînons; R5 représente H, benzyle, alcanoyle C1-C5 ou SO2alkyle C1-C4; A représente alkylène C2-C3; m vaut 0 ou 1 et n vaut 0 ou 1; à condition que lorsque n vaut 1 et que V représente C=O, W représente NH, et que lorsque n vaut 1 et V représente CH2, W représente O. Ces composés sont des agonistes sélectifs de récepteurs de type 5-HT1, utiles dans le traitement, entre autres, de la migraine, de la céphalée vasculaire de Horton, de l'hémicrânie paroxystique chronique ainsi que des maux de tête associés à des troubles vasculaires.
الدول المعيّنة: CA, FI, JP, MX, US
المكتب الأوروبي للبراءات (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
لغة النشر: الإنكليزية (EN)
لغة الإيداع: الإنكليزية (EN)