La invención provee composiciones inmunogénicas para aplicaciones mucosales yparenterales comprendiendo (1) un sacárido capsular único o múltiples bacteriano noconjugados y (2) potentes adyuvantes. Polisacáridos u oligosacáridos planos son preferidos sin excluir la adición de los potentes adyuvantes a polisacáridos conjugados. Es preferido que los adyuvantes sean los AFCox (Adjuvant Finlay Cocleato familia x) o AFPLx (Proteoliposoma familia x). Es preferido la vía mucosal sin excluir la parenteral o combinaciones de estas. La invención también provee composiciones inmunogénicas a) un antígeno sacarídico capsular de serogrupo C o serogrupo A de. Neisseria meningitidis, b) los adyuvantes AFPL1 adsorbido en alúmina por vía parenteral o AFPL1 no adsorbido o AFCol por vía nasal y c) la aplicación de dos 'priming' parenteral y mucosal simultáneos con cualesquiera de los potentes adyuvantes formulados con los referidos antígenos. El empleo de potentes adyuvantes formulados con polisacáridos no conjugados aumentan la respuesta inmune mucosal y sistémica polarizando la respuesta Timo independiente de los polisacáridos hacia una respuesta Timo Dependiente con un patrón Thl, celular, que garantiza su funcionalidad en niños pequeños e induce memoria inmune sin requerir la conjugación covalente.

La presente invención se relaciona con péptidos antimicrobianos, aislados y purificados a partir de extractos de branquias de tilapia (Oreochromis niloticus). Dichos péptidos pueden ser producidos por síntesis química o en sistemas de expresión heterólogos, como bacterias y levaduras, por técnicas convencionales de biología molecular. Estos péptidos muestran actividad antimicrobiana contra diversos organismos, entre ellos bacterias Gram positivas, bacterias Gram negativas, hongos y virus. La invención también incluye composiciones para el control de agentes patógenos que comprenden estos péptidos antimicrobianos. El empleo de dichos péptidos en preparaciones vacunales, como adyuvante molecular, es también parte de la invención.

La presente invención se relaciona con el uso del péptido activador de la adenilato ciclasa de pituitaria (PACAP) como adyuvante molecular para vacunas. Entre otras aplicaciones, dichas vacunas pueden emplearse en la protección contra agentes infecciosos, tales como virus, bacterias y ectoparásitos que afectan a los mamíferos, las aves y a los organismos acuáticos. El PACAP, combinado con un antígeno particular, demuestra su efectividad como adyuvante al aumentar la respuesta inmunológica del huésped contra dicho antígeno. Este tipo de respuesta puede observarse cuando las composiciones o combinaciones vacunales que comprenden PACAP se administran por vía oral, inyección, o por baños de inmersión en el caso de los organismos acuáticos.

La presente invención describe péptidos que comprenden la ficocianobilina (FCB), así como el uso en medicina de dichos péptidos y de la FCB, debido a que han sido identificados efectos neuroprotectores y/o neuroregeneradores de los mismos. Además, describe combinaciones farmacéuticas de dichos péptidos y de la FCB con proteínas u otros péptidos que, en efecto sinérgico, hacen racional su uso para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central con daño isquémico y neurodegenerativo.

La presente invención se refiere a péptidos cíclicos con propiedades antitumorales y antiangiogénicas, así como a sus sales farmacéuticamente aceptables y a las composiciones farmacéuticas que los contienen. Estos péptidos cíclicos se emplean en la preparación de medicamentos para la terapéutica humana y/o veterinaria, y también pueden emplearse en el diagnóstico. Estos compuestos pueden ser usados para detectar, monitorear y/o controlar una variedad de desórdenes relacionados con la proliferación celular, tales como las enfermedades oncológicas y la angiogénesis no deseada. Además, pueden formar parte de sistemas de liberación controlada y en el campo de la nanobiotecnología, ya sea por su capacidad de autoensamblaje o como parte de otros sistemas.

La presente invención describe un método para la estimulación de la defensa natural y la inducción de resistencia a enfermedades en plantas, mediante la activación simultánea de genes relacionados con la ruta del ácido salicílico, ácido jasmónico/etileno y la respuesta de hipersensibilidad. La invención también contempla el uso de brasinosteroides para el tratamiento preventivo y curativo de las plantas contra las enfermedades causadas por patógenos. Además, incluye un método para la prevención y el tratamiento de la enfermedad Huanglongbing en los cítricos.

La presente invención revela anticuerpos recombinantes humanos que reconocen el Factor de Crecimiento del Endotelio Vascular-A (VEGF-A) humano, bloquean su interacción con el receptor VEGFR2, e interfieren con sus efectos proliferativos in vitro y pro-angiogénicos in vivo. Estos anticuerpos identifican un epitope en el VEGF-A humano diferente a cualquier otro reportado antes y se obtuvieron combinando una misma región variable de cadena ligera de inmunoglobulinas, con otras tres de cadena pesada. Los anticuerpos se obtuvieron mediante mutagénesis de regiones variables de inmunoglobulinas humanas, y pueden emplearse para la inmunoterapia de entidades patológicas cuyo curso esté asociado al aumento de la vasculatura, tales como la degeneración macular asociada a la edad, el cáncer y otras.

La presente invención está relacionada con el uso del polipéptido activador de la adenilato ciclasa de pituitaria (PACAP) para el tratamiento de infecciones virales y enfermedades infecciosas causadas por virus, en organismos acuáticos. El PACAP solo, o combinado con una molécula antiviral, administrado por vía oral, inyección o por baños de inmersión, demuestra su efectividad al aumentar la sobrevida de peces o crustáceos infectados por virus. Además, tras su aplicación se observa que el peso corporal de estos organismos se mantiene igual o aumenta en comparación con el de los organismos infectados y no tratados con dichas preparaciones. Mediante reverso transcripción-reacción en cadena de la polimerasa de tejidos y órganos susceptibles a la infección viral se demuestra que el PACAP o las combinaciones que contengan PACAP, disminuyen la carga viral en los organismos infectados.

La presente invención se refiere a polipéptidos que comparten secuencia primaria con la IL-2 humana, excepto porque varios aminoácidos han sido mutados. Las mutaciones introducidas reducen sustancialmente la capacidad de estos polipéptidos para estimular in vitro e in vivo a las células T reguladoras (T CD4+CD25+FoxP3+) y le confieren una mayor eficacia en la terapia de tumores trasplantables murinos. Además incluye, las aplicaciones terapéuticas de estas variantes, solas o en combinación con vacunas, para la terapia de enfermedades como el cáncer o infecciones donde la actividad de las células T reguladoras (Tregs) es relevante. En otro aspecto la presente invención se relaciona con las composiciones farmacéuticas que comprenden como principio activo los polipéptidos divulgados. Por último, la presente invención se relaciona con el uso terapéutico de los polipéptidos y composiciones farmacéuticas divulgados dado su efecto modulador del sistema inmune sobre patologías como cáncer y enfermedades infecciosas crónicas.

La presente invención se relaciona con nuevos péptidos obtenidos a partir del veneno de escorpión Rhopalurus junceus el que se caracteriza por un alto contenido en proteínas, lípidos, carbohidratos, aminoácidos, sales inorgánicas y otros iones incluidos péptidos como principios activos. La invención también incluye una formulación empleada como medicamento por sus propiedades como anticancerígeno, analgésico y antiinflamatorio que conducen a la elevación de los índices de la mejoría de la calidad de vida en pacientes con enfermedades oncológicas.