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16. (WO2013004026) PROCESS FOR PREPARING ETHANOLAMINE HYDROCHLORIDE AND CO-PRODUCT ETHANOLAMINE
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2013/004026    International Application No.:    PCT/CN2011/077243
Publication Date: 10.01.2013 International Filing Date: 18.07.2011
IPC:
C07C 215/08 (2006.01), C07C 213/04 (2006.01), C07C 215/12 (2006.01)
Applicants: XUE, Li [CN/CN]; (CN).
XUE, Shouli [CN/CN]; (CN) (For US Only).
XUE, Fang [CN/CN]; (CN) (For US Only)
Inventors: XUE, Li; (CN).
XUE, Shouli; (CN).
XUE, Fang; (CN)
Agent: SHENYANG KEWEI INT'L PATENT OFFICE; DIAO, Peide Fl.12 of Science Technology Association Building 1#, No.76A, Xiaoxi Road, Shenhe District Shenyang, Liaoning 110013 (CN)
Priority Data:
201110185493.7 05.07.2011 CN
Title (EN) PROCESS FOR PREPARING ETHANOLAMINE HYDROCHLORIDE AND CO-PRODUCT ETHANOLAMINE
(FR) PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE CHLORHYDRATE D'ÉTHANOLAMINE ET DE COPRODUIT ÉTHANOLAMINE
(ZH) 制备乙醇胺盐酸盐及联产品乙醇胺的方法
Abstract: front page image
(EN)The present invention provides a process for preparing ethanolamine hydrochloride and the co-product ethanolamine. In the present process, ammonium chloride is used as a raw material for an addition reaction with EO; an appropriate formulating ratio is selected such that MEA·HCL and part of DEA·HCL are first synthesized; and MEA·HCL is isolated by means of the difference in physical properties of the two substances. Then EO is continuously added into the filtrate; the reaction kettle is closed; the rise in temperature is controlled for a gradual reaction; and the reaction pressure has to reach the level at which the gasification of EO at the reaction temperature is prevented; and the reaction temperature can be raised to around 100°C, to maximize the conversion of TEA·HCL. After cooling to room temperature and filtration, TEA·HCL is obtained by drying; by combining the washing liquid with the filtrate and removing the water, DEA·HCL is obtained. Depending on market demands, ethanolamine hydrochloride can be dissociated in the presence of sodium hydroxide or sodium methoxide, to obtain MEA, DEA and TEA, respectively.
(FR)La présente invention porte sur un procédé pour la préparation de chlorhydrate d'éthanolamine et du coproduit éthanolamine. Dans le présent procédé, du chlorure d'ammonium est utilisé comme matière première pour une réaction d'addition avec de l'OE ; un rapport de formulation approprié est choisi de façon à synthétiser d'abord du MEA.HCL et une partie de DEA.HCL ; et le MEA.HCL est isolé au moyen de la différence des propriétés physiques des deux substances. Ensuite, de l'OE est ajouté en continu dans le filtrat ; le réacteur est fermé ; la montée en température est réglée pour une réaction progressive ; et la pression de réaction doit atteindre le niveau auquel la gazéification de l'OE à la température de la réaction est évitée ; et la température de la réaction peut être montée à environ 100°C, pour augmenter au maximum la conversion de TEA.HCL. Après refroidissement à température ambiante et filtration, le TEA.HCL est obtenu par séchage ; par combinaison du liquide de lavage avec le filtrat et élimination de l'eau, le DEA.HCL est obtenu. Selon les demandes du marché, le chlorhydrate d'éthanolamine peut être dissocié en présence d'hydroxyde de sodium ou de méthylate de sodium, pour obtenir de la MEA, de la DEA et de la TEA, respectivement.
(ZH)本发明提供一种制备乙醇胺盐酸盐及联产品乙醇胺的方法。它采用氯化铵为原料,与EO进行加成反应,调整适当配比先合成MEA·HCL和部分DEA·HCL,利用其物理性质的差别,将MEA·HCL分离出来。之后将滤液继续加入EO,密闭反应釜,控制升温逐渐反应,并使反应压力必须达到能够防止该反应温度下EO的气化,反应温度可升至100℃左右,使TEA·HCL转化率最大化。降至室温过滤,干燥得TEA·HCL;洗液与滤液合并去水后,得DEA·HCl。根据市场需要又可将乙醇胺盐酸盐在氢氧化钠或甲醇钠存在下,分别游离得到MEA、DEA和TEA。
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Org. (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
African Intellectual Property Organization (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: Chinese (ZH)
Filing Language: Chinese (ZH)